((2R,4R)-1-butyl-3-hydroxyazetidine-2,4-diyl)dimethanol | 1366422-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: ((2R,4R)-1-butyl-3-hydroxyazetidine-2,4-diyl)dimethanol
• 英文别名: (2R,4R)-1-butyl-2,4-bis(hydroxymethyl)azetidin-3-ol
• CAS: 1366422-54-9
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: OXNYOBIBTMGVIP-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-4-((tertbutyldimethylsilyloxy)methyl)azetidine 在 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 ((2R,4R)-1-butyl-3-hydroxyazetidine-2,4-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  MultiLigand Agent for Drug Delivery

  摘要：

  本文描述了一种具有化学式I、II或III结构的化合物，其中R包括一种双链RNA分子，而每次出现的L1、L2和L3独立地包括从碳水化合物、胆固醇或肽组成的配体中选择的配体；以及该化合物的药学接受的盐或药物组合物；以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20170028074A1

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Eight- and Four-Membered Iminosugar Analogues as Inhibitors of Testicular Ceramide-Specific Glucosyltransferase, Testicular β-Glucosidase 2, and Other Glycosidases
  作者：Jae Chul Lee、Subhashree Francis、Dinah Dutta、Vijayalaxmi Gupta、Yan Yang、Jin-Yi Zhu、Joseph S. Tash、Ernst Schönbrunn、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/jo202054g

  日期：2012.4.6

  contraceptive in mice, were prepared and tested. A chiral pool approach was used for the synthesis of the target compounds. Key steps for the synthesis of the eight-membered analogues involve ring-closing metathesis and Sharpless asymmetric dihydroxylation and for the four-membered analogues Sharpless epoxidation, epoxide ring-opening (azide), and Mitsunobu reaction to form the four-membered ring. (3S,4R

  制备并测试了N-丁基脱氧野尻霉素 (NB-DNJ) 的八元和四元类似物，这是一种小鼠可逆雄性避孕药。使用手性池方法合成目标化合物。八元类似物合成的关键步骤包括闭环复分解和 Sharpless 不对称二羟基化，四元类似物 Sharpless 环氧化、环氧化物开环（叠氮化物）和 Mitsunobu 反应形成四元环。(3 S ,4 R ,5 S ,6 R ,7 R )-1-Nonylazocane-3,4,5,6,7-pentaol ( 6) 对大鼠来源的神经酰胺特异性葡萄糖基转移酶具有中等活性，其他八元类似物中的四个对大鼠来源的 β-葡萄糖苷酶 2 的活性较弱。 在四元类似物中，((2 R ,3S,4 S )-3-羟基-1-壬基氮杂环丁烷-2,4-二基)二甲醇 ( 25 ) 对小鼠来源的神经酰胺特异性葡糖基转移酶具有选择性抑制活性，并且对大鼠来源的酶的抑制作用约为 NB-DNJ 的一半。((2
• MultiLigand Agent for Drug Delivery
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170028074A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Described herein is a compound having the structure of formula I, II, or III, wherein R comprises a double stranded RNA molecule, and L 1 , L 2 , and L 3 independently for each occurrence comprise a ligand selected from the group consisting of a carbohydrate, a cholesteryl, or a peptide; a pharmaceutically accepted salt or pharmaceutical composition thereof; and a method of making the compound.

  本文描述了一种具有化学式I、II或III结构的化合物，其中R包括一种双链RNA分子，而每次出现的L1、L2和L3独立地包括从碳水化合物、胆固醇或肽组成的配体中选择的配体；以及该化合物的药学接受的盐或药物组合物；以及制备该化合物的方法。