摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)butyl]-1,1-dioxo-9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione hydrochloride | 175141-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)butyl]-1,1-dioxo-9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione hydrochloride
英文别名
7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)-butyl]-1,1-dioxo-9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione hydrochloride;7-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylsulfanylbutyl)-1,1-dioxo-9-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8-dione;hydrochloride
7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)butyl]-1,1-dioxo-9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione hydrochloride化学式
CAS
175141-71-6
化学式
C24H24N4O4S2*ClH
mdl
——
分子量
533.072
InChiKey
QFSJCZHQWJBRAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)butyl]-1,1-dioxo-9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione 、 盐酸乙醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以to yield 1.35 g (quant, light white crystal) of the desired product的产率得到7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)butyl]-1,1-dioxo-9-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridine or imidazopyrimidine compounds, their production and use
    摘要:
    这项发明提供了一种新的紧缩咪唑化合物,具有抑制粘附分子表达的活性。这项发明还提供了治疗和预防糖尿病肾病和/或自身免疫疾病的药物以及器官移植的免疫抑制剂。
    公开号:
    US05840732A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0767790B1
    公开(公告)日:2001-12-12
  • [EN] CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE CONDENSES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1995035296A1
    公开(公告)日:1995-12-28
    (EN) This invention provides a new condensed imidazole compound of formula (I) possessing inhibitory activity of adhesion molecule expression. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for diabetic nephritis and/or autoimmune disease and an immunosuppressor for organ transplantation. The compounds of formula (I) are represented by formula (I) wherein X represents a bond, -S(O)m-, -O-, -NR3a-, -Alk-, -Alk-W- or -S-Alk-W-, W represents -O-, -NR3a-, -CO-O- or -O-CO-NR3a-; Y represents CH or N; B represents formula (a), wherein B1 represents -(CH2)f- or -CZ1-Z2- (f represents an integer from 1 to 6; Z1 represents O or S; Z2 represents O, S, -Alk1-, -Alk1-S- or NR3b; Alk1 represents a divalent hydrocarbon group that may be substituted; R3b represents a hydrogen or a hydrocarbon group that may be substituted); R4 and R5 independently represent a hydrogen or a carboxyl group that may be esterified, an amino group that may be substituted, a heterocyclic group that may be substituted, -W1, -S-W1 or -O-W1 (W1 represents a hydrocarbon group that may be substituted); or R4 and R5 may be combined to form a ring; or B represents formula (b).(FR) La présente invention concerne un nouveau composé d'imidazole condensé de formule (I). Ce composé présente une activité inhibitrice de l'expression de molécules d'adhésion. L'invention concerne également un agent thérapeutique et prophylactique contre la néphrite d'origine diabétique et/ou les affections auto-immunes, et un immunodépresseur pour les transplantations d'organes. Dans la formule générale (I) représentant les composés de la présente invention, X représente une liaison -S(O)m, -O-, -NR3a-, -Alk, -Alk-W- ou -S-Alk-W-, W représentant -O-, -NR3a-, CO-O- ou -O-CO-NR3a-, Y représente CH ou N, et B représente la formule (a). Dans la formule (a), B1 représente -(CH2)f- ou -CZ1-Z2- (f étant un entier valant 1 à 6, Z1 représente O ou S, Z2 représente O, S, -Alk1-, -Alk1-S- ou NR3b; Alk1 représente un groupe hydrocarbure divalent susceptible de substitution, R3b représente un hydrogène ou un groupe hydrocarbure susceptible de substitution). En outre, dans la formule (a), R4 et R5 représentent indépendamment chacun un hydrogène ou un groupe carboxyle pouvant être esterifié, un groupe aminé susceptible de substitution, un groupe hétérocyclique susceptible de substitution, -W1, -S-W1 ou -0 -W1 (W1 représente un groupe hydrocarbure susceptible de substitution), mais R4 et R5 peuvent également être combinés pour former un cycle; ou B représente la formule (b).
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)