13,16-dichloro-5,6,11,11a,11b,12,17,17a,17b,18-decahydro-5,18:6,11-bis([1,2]benzeno)-12,17-epoxytrinaphthylene | 120524-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 13,16-dichloro-5,6,11,11a,11b,12,17,17a,17b,18-decahydro-5,18:6,11-bis([1,2]benzeno)-12,17-epoxytrinaphthylene
• CAS: 120524-25-6
• 化学式: C₄₂H₂₈Cl₂O
• 分子量: 619.59
• InChiKey: JVTAYEKIBGLMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,16-dichloro-5,6,11,11a,11b,12,17,17a,17b,18-decahydro-5,18:6,11-bis([1,2]benzeno)-12,17-epoxytrinaphthylene 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到16,19-dichloroundecacyclo[22.6.6.64,11.02,23.03,12.05,10.013,22.015,20.025,30.031,36.037,42]dotetraconta-2,5,7,9,13,15,17,19,21,25,27,29,31,33,35,37,39,41-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  A method for the synthesis of angular iptycenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a031
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1,4,1',4'-tetrahydro-1,4:1',4'-di-o-benzeno-2,2'-binaphthyl 在 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 13,16-dichloro-5,6,11,11a,11b,12,17,17a,17b,18-decahydro-5,18:6,11-bis([1,2]benzeno)-12,17-epoxytrinaphthylene
  参考文献：
  名称：

  A method for the synthesis of angular iptycenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a031