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(S)-2-[4-(1H-Imidazol-4-yl)piperid-1-yl]-4-phenyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1.4]benzoxazine | 163120-22-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-[4-(1H-Imidazol-4-yl)piperid-1-yl]-4-phenyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1.4]benzoxazine
英文别名
(11S)-2-[4-(1H-imidazol-5-yl)piperidin-1-yl]-11-phenyl-9-oxa-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraene
(S)-2-[4-(1H-Imidazol-4-yl)piperid-1-yl]-4-phenyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1.4]benzoxazine化学式
CAS
163120-22-7
化学式
C23H23N5O
mdl
——
分子量
385.469
InChiKey
OGHXZQOHAVVDGM-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Dérivés d'imidazol-4-yl-pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:SYNTHELABO
    公开号:EP0646583A1
    公开(公告)日:1995-04-05
    Composés répondant à la formule (I) dans laquelle R₁ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-C₆)alkyle droit ou ramifié et A représente soit un groupe 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij] quinoléin-2-yle, soit un groupe 4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de] [1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 4-méthyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 4-phényl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 4-(phénylméthyl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4] benzoxazin-2-yle, soit un groupe 5-méthyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de] [1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5,4-de]quinazolin-2-yle, soit un groupe 6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoléin-2-yle, soit un groupe 5-méthyl-4,5,6,7-tétrahydroimidazo[4,5,1-jk][1,4] benzodiazépin-2-yle éventuellement substitué en 6 par un groupe phénylméthyle ainsi que leurs sels d'additions aux acides pharmaceutiquement acceptables. Les composés de l'invention sont des ligands des récepteurs sérotoninergiques de types 5-HT₃ et 5-HT₄.
    与式(I)对应的化合物 其中 R₁ 代表氢原子或直链或支链(C₁-C₆)烷基,以及 A 代表 5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基团,或 4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基团,或 4-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1、4]苯并恶嗪-2-基,或 4-苯基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基,或 4-(苯基甲基)-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基,或 5-甲基-4、5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基,或 5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de]喹唑啉-2-基,或 6-氧代-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基,或 5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基、5,6,7-四氢咪唑并[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮杂卓-2-基团,可选择在第 6 位被苯基甲基取代,以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。本发明的化合物是 5-HT₃ 和 5-HT₄ 型血清素受体的配体
  • US5589476A
    申请人:——
    公开号:US5589476A
    公开(公告)日:1996-12-31
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