1-((1R,1'R,3r,5S,5'S)-[3,9'-bi(9'-azabicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde | 1616764-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-((1R,1'R,3r,5S,5'S)-[3,9'-bi(9'-azabicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1616764-60-3
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O
• 分子量: 391.557
• InChiKey: HAXYCHYDOYMGKI-JPASJIPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羧甲基羟胺半盐酸盐 、 1-((1R,1'R,3r,5S,5'S)-[3,9'-bi(9'-azabicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2-(((E)-((1-((1R,1'R,3r,5S,5'S)-[3,9'-bi(9'-azabicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylene)amino)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，例如药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义，包括有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物。

  公开号：

  US20140187535A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-((1R,1'R,3r,3'R,5S,5'S)-[3,9'-bi(9'-azabicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)benzene-1,2-diamine 在 manganese(IV) oxide 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-((1R,1'R,3r,5S,5'S)-[3,9'-bi(9'-azabicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，例如药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义，包括有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物。

  公开号：

  US20140187535A1

文献信息

• US9090618B2
  申请人：——

  公开号：US9090618B2

  公开（公告）日：2015-07-28