2-[5-Acetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-N-(4-acetyl-phenyl)-acetamide | 132606-49-6

• 英文名称: 2-[5-Acetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-N-(4-acetyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: 2-[5-acetyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]sulfanyl-N-(4-acetylphenyl)acetamide
• CAS: 132606-49-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 449.53
• InChiKey: LOLRAWQGQFMISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-Acetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-N-(4-acetyl-phenyl)-acetamide 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[5-Acetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-N-(4-[1,2,3]selenadiazol-5-yl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  El-Bahaie, Said; Bayoumy, Besher, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 3, p. 433 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [5-Acetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[5-Acetyl-2-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl]-N-(4-acetyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  El-Bahaie, Said; Bayoumy, Besher, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 3, p. 433 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Bahaie, S.; Bayoumy, B. E., Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 1-3, p. 209 - 214
  作者：El-Bahaie, S.、Bayoumy, B. E.

  DOI：——

  日期：——
• ACTA, CHIM. HUNG., 90,(1990) N, C. 433-437
  作者：ACTA, CHIM. HUNG.

  DOI：——

  日期：——