(2S)-2-acetamido-N-[(2S)-1-amino-3-[2-(3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl-1H-indol-3-yl]-1-oxopropan-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide | 1314135-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-acetamido-N-[(2S)-1-amino-3-[2-(3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl-1H-indol-3-yl]-1-oxopropan-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide
• CAS: 1314135-06-2
• 化学式: C₂₄H₂₉N₉O₅S
• 分子量: 555.618
• InChiKey: APLDLELCNIYFHX-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-acetamido-N-[(2S)-1-amino-3-[2-(3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl-1H-indol-3-yl]-1-oxopropan-2-yl]-6-[bis(dimethylamino)methylideneamino]hexanamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-acetamido-N-[(2S)-1-amino-3-[2-(3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl-1H-indol-3-yl]-1-oxopropan-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 modulators: Structure–activity relationships using a rational combinatorial approach

  摘要：

  A discrete library of linear and hydantoin-containing dipeptide derivatives, based on the Lys-Trp(Nps) scaffold, was prepared by solid-phase synthesis. SAR studies indicated that potency for TRPV1 blockade and selectivity towards NMDA is mainly dictated by the side-chain length and the basic nature of alpha, omega-groups in the N-terminal residue. The 2-Nps moiety at position 2 of Trp indole ring is preferred over the 2-pyridine one. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.141