3-phenyl-6-methoxy-thiazolo[3,2-a]benzimidazole | 37052-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-phenyl-6-methoxy-thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 3-Phenyl-6-methoxythiazolo<3,2-a>benzimidazol；6-methoxy-3-phenyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• CAS: 37052-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 280.35
• InChiKey: HZCDKEHMWRGHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 3-phenyl-6-methoxy-thiazolo[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Mohan,J.; Pujari,H.K., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 274 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed aminothiolation of terminal alkynes with tunable regioselectivity
  作者：Jinqiang Kuang、Yuanzhi Xia、An Yang、Heng Zhang、Chenliang Su、Daesung Lee

  DOI：10.1039/c8cc09122f

  日期：——

  A simple, mild, and efficient catalytic aminothiolation of terminal alkynes for the synthesis of both 2- and 3-substituted thiazolo[3,2-a]benzimidazoles is established upon catalysis with copper(I), in which complementary regioselectivities could be achieved by using sterically different phenanthroline-based ligands.

  通过铜（I）催化建立了一种简单，温和且有效的末端炔烃催化氨基巯基化反应，用于合成2-和3-取代的噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑，其中可通过以下方法实现互补的区域选择性：使用空间不同的基于菲咯啉的配体。