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(1R,7S,8r)-8-bromobicyclo[5.1.0]octane | 15564-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,7S,8r)-8-bromobicyclo[5.1.0]octane
英文别名
Brom-8 bicyclo<5.1.0> octan (trans);endo-8-Brom-bicyclo<5.1.0>octan;exo-8-Bromobicyclo<5.1.0>octan;exo-8-Brombicyclo<5,1,0>octan;Brom-8 bicyclo[5.1.0] octan (trans)
(1R,7S,8r)-8-bromobicyclo[5.1.0]octane化学式
CAS
15564-41-7
化学式
C8H13Br
mdl
——
分子量
189.095
InChiKey
RDEWJNLWKSBRBI-JIGDXULJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206.8±9.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,7S,8r)-8-bromobicyclo[5.1.0]octane碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 (E)-cyclooct-2-enol
    参考文献:
    名称:
    反式-环烯烃。第I部分(1 RS,2 RS)-反-Cyclo-oct-2-en-1-ol
    摘要:
    (1个RS,2个RS) -反式-环辛-2-烯-1-醇已经通过水解合成外-8-溴双环[5,1,0]在100℃辛烷缓冲的水性二恶烷。当与硝酸银在二恶烷水溶液中加热时,它异构化为顺式-环-辛-2-烯-1-醇。
    DOI:
    10.1039/j39710000883
  • 作为产物:
    描述:
    8,8-dibromobicyclo[5.1.0]octane 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 (1R,7S,8r)-8-bromobicyclo[5.1.0]octane
    参考文献:
    名称:
    反式-环烯烃。第I部分(1 RS,2 RS)-反-Cyclo-oct-2-en-1-ol
    摘要:
    (1个RS,2个RS) -反式-环辛-2-烯-1-醇已经通过水解合成外-8-溴双环[5,1,0]在100℃辛烷缓冲的水性二恶烷。当与硝酸银在二恶烷水溶液中加热时,它异构化为顺式-环-辛-2-烯-1-醇。
    DOI:
    10.1039/j39710000883
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文献信息

  • [EN] CYCLOOCTENES FOR BIOORTHOGONOL REACTIONS<br/>[FR] CYCLO-OCTÈNES POUR RÉACTIONS BIO-ORTHOGONALES
    申请人:GEN HOSPITAL CORP
    公开号:WO2016025480A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    This disclosure relates to trans-cyclooctene compounds and methods of using the same in bioorthogonal labeling experiments.
    这项披露涉及到反-环辛烯化合物以及在生物正交标记实验中使用这些化合物的方法。
  • Monodebromination of<i>gem</i>-Dibromocyclopropanes by Sodium Hydrogentelluride
    作者:Atsuhiro Osuka、Keita Takechi、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1246/bcsj.57.303
    日期:1984.1
    gem-Dibromocyclopropanes were effectively reduced to monobromocyclopropanes by sodium hydrogentelluride.
    gem-二环丙烷通过氢化有效还原为单环丙烷
  • Cyclooctenes for bioorthogonol reactions
    申请人:The General Hospital Corporation
    公开号:US10179775B2
    公开(公告)日:2019-01-15
    This disclosure relates to trans-cyclooctene compounds and methods of using the same in bioorthogonal labeling experiments.
    本公开涉及反式环辛烯化合物以及将其用于生物正交标记实验的方法。
  • Reduction of 8,8-dihalobicyclo [5.1.0]octanes and 9,9-dihalobicyclo [6.1.0]nonanes
    作者:O. M. Nefedov、�. S. Agavelyan
    DOI:10.1007/bf00923504
    日期:1974.4
  • CYCLOOCTENES FOR BIOORTHOGONOL REACTIONS
    申请人:The General Hospital Corporation
    公开号:US20170233365A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    This disclosure relates to trans-cyclooctene compounds and methods of using the same in bioorthogonal labeling experiments.
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