1-(2,6-diisopropylphenyl)-5-(diphenylphosphaneyl)-2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine | 1261586-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-5-(diphenylphosphaneyl)-2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine
• CAS: 1261586-39-3
• 化学式: C₃₂H₄₂NP
• 分子量: 471.666
• InChiKey: SRBAHCMBYINHOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-(2,6-diisopropylphenyl)-5-(diphenylphosphaneyl)-2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  空间控制下的碳还原消除

  摘要：

  先前已经证明，稳定的单线态亲电卡宾可以在强 EH 键（E = H、B、N、Si、P）的激活中起到金属替代物的作用，但人们认为这些激活只能通过不可逆的激活屏障进行. 在这里，我们表明，与过渡金属的情况一样，空间环境可用于促进碳中心的还原消除。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04957

文献信息

• Activation of SiH, BH, and PH Bonds at a Single Nonmetal Center
  作者：Guido D. Frey、Jason D. Masuda、Bruno Donnadieu、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/anie.201005698

  日期：2010.12.3

  Carbenes more than measure up: Singlet stable carbenes compete with transition metals in the activation of enthalpically strong bonds, as shown by the cleavage of the EH bonds of silanes, boranes, and phosphanes (see scheme). However, in contrast with the electrophilic mode of activation observed with metals, carbenes act as nucleophiles towards these substrates. Dipp=2,6‐diisopropylphenyl.

  卡宾超过测量高达：单峰稳定卡宾与过渡金属在焓强键的激活竞争，如由E的裂解硅烷，硼烷的H键，和磷烷（参见方案）。但是，与金属观察到的亲电激活方式相反，碳烯对这些底物起亲核作用。浸渍= 2,6-二异丙基苯基。