Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(7,8-di-O-acetyl-4-O-benzyl-3-desoxy-β-D-manno-2-octulopyranosid)onat | 135311-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(7,8-di-O-acetyl-4-O-benzyl-3-desoxy-β-D-manno-2-octulopyranosid)onat
• CAS: 135311-28-3
• 化学式: C₆₄H₇₀O₁₇
• 分子量: 1111.25
• InChiKey: IOAWLTNLUBQMTJ-FPWWVRFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  188.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(7,8-di-O-acetyl-4-O-benzyl-3-desoxy-β-D-manno-2-octulopyranosid)onat 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4R,5R,6R)-5-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3-Acetoxy-6-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-2,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1113 - 1126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(4-O-benzyl-3-desoxy-7,8-O-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl-β-D-manno-2-octulopyranosid)-onat 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(7,8-di-O-acetyl-4-O-benzyl-3-desoxy-β-D-manno-2-octulopyranosid)onat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1113 - 1126

  摘要：

  DOI：