4-(2,6-dimethylphenoxy)butanoic acid | 853743-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,6-dimethylphenoxy)butanoic acid
• CAS: 853743-95-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: LGFQFIRVICKGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 4-(2,6-dimethylphenoxy)butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到5-[4-(2,6-dimethylphenoxy)-1-hydroxybutylidene]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  抗菌巴比妥酸类似物，灵感来自天然 3-Acyltetramic Acid；合成、互变异构和结构与理化性质-抗菌活性的关系

  摘要：

  报道了新型巴比妥酸盐的合成、互变异构和抗菌活性。特别是，3-酰基和 3-羧酰胺巴比妥酸盐对敏感和一些耐药革兰氏阳性菌株表现出抗菌活性，特别令人感兴趣的是，这些系统具有适用的分子量、可旋转键和用于药物设计的质子供体/受体数量由于亲脂性较差，理化性质和离子状态类似于目前用于口服和注射的抗生素。不幸的是，巴比妥核心对血浆蛋白亲和力的降低不足以实现体内活性。因此需要进一步优化以降低血浆蛋白亲和力和/或提高抗生素效力，

  DOI：

  10.3390/molecules20033582

文献信息

• Modification of auxinic phenoxyalkanoic acid herbicides by the acyl acid amido synthetase GH3.15 from Arabidopsis
  作者：Ashley M. Sherp、Soon Goo Lee、Evelyn Schraft、Joseph M. Jez

  DOI：10.1074/jbc.ra118.004975

  日期：2018.11

  corresponding auxinic phenoxyalkanoic acid herbicides 2,4-dichlorophenoxylacetic acid (2,4-D) and 4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid (2,4-DB). The IBA-specific AtGH3.15 protein displayed high catalytic activity with 2,4-DB, which was comparable to its activity with IBA. Screening of phenoxyalkanoic and phenylalkyl acids indicated that side-chain length of alkanoic and alkyl acids is a key feature of AtGH3.15's

  抗除草剂性状是最广泛使用的农业生物技术产品。然而，为了保持其有效性并减轻对除草剂抗性杂草的选择，发现使用不同化学作用方式的新抗性特征至关重要。在植物中，格雷琴·哈根（Gretchen Hagen）3（GH3）酰基酰胺合成酶催化氨基酸与茉莉酸酯和植物生长素的植物激素结合。尚未研究该反应化学作为除草剂修饰和灭活的可能方法。在这里，我们研究了一组使用生长素吲哚-3-乙酸（IAA）和吲哚-3-丁酸（IBA）作为底物的拟南芥GH3蛋白，以及相应的生长素苯氧基链烷酸除草剂2,4-二氯苯氧基乳酸（ 2,4-D）和4-（2,4-二氯苯氧基）丁酸（2,4-DB）。IBA特有的AtGH3.15蛋白对2,4-DB表现出高催化活性，这与其在IBA中的活性相当。苯氧基链烷酸和苯烷基酸的筛选表明，链烷酸和烷基酸的侧链长度是AtGH3.15底物偏爱的关键特征。AtGH3.15·2,4-DB配合物的X射线晶体结构揭示了除