12,13-isobaccatin III-7-O-TES | 170577-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12,13-isobaccatin III-7-O-TES
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,13S)-4,12-diacetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-14-en-2-yl] benzoate
• CAS: 170577-29-4
• 化学式: C₃₇H₅₂O₁₁Si
• 分子量: 700.899
• InChiKey: KGKRKGUDAYEVGS-JYWIUXJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13-isobaccatin III-7-O-TES 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 silica gel 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 肼 作用下， 反应 3.0h， 生成 11,12-dihydro-10-deacetylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  12,13-Isobaccatin III. Taxane Enol Esters (12,13-Isotaxanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953702a
• 作为产物：
  描述：

  7-三乙基硅烷基-13-氧代浆果赤霉素III 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 12,13-isobaccatin III-7-O-TES
  参考文献：
  名称：

  12,13-Isobaccatin III. Taxane Enol Esters (12,13-Isotaxanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953702a

文献信息

• Intramolecular 2 + 2 Cycloaddition in a Baccatin. From a Tetracyclic to a Hexacyclic Molecule
  作者：Eldon G. Nidy、Nancy A. Wicnienski、Constance G. Chidester、Paul J. Dobrowolski、Stephen A. Mizsak、Arthur Toy、Thomas A. Runge、Samuel J. Qualls、Robert C. Kelly、Roy A. Johnson

  DOI：10.1021/jo970645q

  日期：1997.7.1