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2,4,6-tri-(tert-butoxycarbonylamino)-5-bromopyrimidine | 1160370-55-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,6-tri-(tert-butoxycarbonylamino)-5-bromopyrimidine
英文别名
——
2,4,6-tri-(tert-butoxycarbonylamino)-5-bromopyrimidine化学式
CAS
1160370-55-7
化学式
C19H30BrN5O6
mdl
——
分子量
504.381
InChiKey
PQOOXMVKYWGWAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯2,4,6-Triamino-5-brompyrimidin4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以54%的产率得到2,4,6-tri-(tert-butoxycarbonylamino)-5-bromopyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen-bond self-assembly of DNA-base analogues — Experimental results
    摘要:
    我们合成了一种具有荧光功能的新型仿生物 DNA 类似物,以生成功能性超分子结构。实验研究表明,三氨基嘧啶核苷(2)通过立体控制自组装成氢键线性带和六聚体花环。动态光散射和透射电子显微镜显示,氢键三氨基嘧啶-氰尿酸复合物自组装成拉长的棒状纳米结构,表明高阶π堆叠组装体的分层形成。DNA 类似物的氢键自组装降低了核苷的荧光。这种客体诱导的荧光淬灭可用于开发 DNA 杂交探针。MM+ 分子建模和半经验分子轨道 PM3 计算(1)预测了三氨基嘧啶核苷与新型人工 DNA 链的结合,以及与含有胸腺嘧啶的天然互补 DNA 链形成三重体(1)。
    DOI:
    10.1139/v09-028
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