2-Trimethylsilanyloxy-1,5,6,11b-tetrahydro-4H-11-oxa-4a-aza-benzo[a]fluorene | 97456-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Trimethylsilanyloxy-1,5,6,11b-tetrahydro-4H-11-oxa-4a-aza-benzo[a]fluorene
• 英文别名: 4,6,7,12b-tetrahydro-1H-[1]benzofuro[2,3-a]quinolizin-2-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 97456-69-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂Si
• 分子量: 313.472
• InChiKey: FQZGTVFZTQZJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilanyloxy-1,5,6,11b-tetrahydro-4H-11-oxa-4a-aza-benzo[a]fluorene 在 盐酸 作用下， 生成 1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-benzofuro<2,3-a>quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳基[2,3-a]喹啉锌-2-酮的一般合成

  摘要：

  描述了利用杂Diels-Alder反应方便且通用的芳基喹唑啉合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94869-x
• 作为产物：
  描述：

  4,17,30-trioxa-1,14,27-triazadecacyclo[26.11.0.02,14.03,11.05,10.015,27.016,24.018,23.029,37.031,36]nonatriaconta-3(11),5,7,9,16(24),18,20,22,29(37),31,33,35-dodecaene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-Trimethylsilanyloxy-1,5,6,11b-tetrahydro-4H-11-oxa-4a-aza-benzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Enhanced reactivity of iminium ions as heterodienophiles in Lewis acid mediated 4+2 cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96054-4

文献信息

• VACCA, J. P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 10, 1277-1280
  作者：VACCA, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• RYAN, K. M.;REAMER, R. A.;VOLANTE, R. P.;SHINKAI, I., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2103-2106
  作者：RYAN, K. M.、REAMER, R. A.、VOLANTE, R. P.、SHINKAI, I.

  DOI：——

  日期：——