4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶-6,6'-二甲腈 | 143578-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶-6,6'-二甲腈
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine-6,6'-dicarbonitrile
• 英文别名: 6,6'-dicyano-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine；6-(6-cyano-4-methylpyridin-2-yl)-4-methylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 143578-41-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: CUVQMRAQEXFPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶-6,6'-二甲腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 336.0h， 以81%的产率得到4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine-6,6'-dicarbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  用于核废料处理中 An/Ln 分离的亲脂性 BTBP 配体的合成和评价：烷基取代对萃取性能的影响和对配体设计的影响

  摘要：

  四个新的 6,6'-双 (1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-联吡啶 (BTBP) 配体，它们在吡啶环或连接的七元脂肪环上含有额外的烷基已经合成了三嗪环，并研究了吡啶环 4-和 4'-位的额外烷基取代对其在模拟核废料溶液中用 LnIII 和 AnIII 阳离子提取性能的影响。通过 1 H NMR 光谱滴定和 ESI-MS 阐明了配体 13 与一些三价镧系元素硝酸盐的形态。尽管 13 与 LaIII 和 YIII 形成了 1:1 和 1:2 的配合物，但与 EuIII 和 CeIII 仅观察到 1:2 的配合物。出乎意料的是，烷基取代的配体 12 和 13 在某些稀释剂中的溶解度低于未取代的配体 CyMe4-BTBP。与 CyMe4-BTBP 相比，发现烷基取代可降低 1-辛醇和环己酮中配体的金属离子提取率。在相转移剂的存在下，观察到环己酮中的 12 和 13 和 1-辛醇中的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101576
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 双氧水 、 苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶-6,6'-二甲腈
  参考文献：
  名称：

  用于核废料处理中 An/Ln 分离的亲脂性 BTBP 配体的合成和评价：烷基取代对萃取性能的影响和对配体设计的影响

  摘要：

  四个新的 6,6'-双 (1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-联吡啶 (BTBP) 配体，它们在吡啶环或连接的七元脂肪环上含有额外的烷基已经合成了三嗪环，并研究了吡啶环 4-和 4'-位的额外烷基取代对其在模拟核废料溶液中用 LnIII 和 AnIII 阳离子提取性能的影响。通过 1 H NMR 光谱滴定和 ESI-MS 阐明了配体 13 与一些三价镧系元素硝酸盐的形态。尽管 13 与 LaIII 和 YIII 形成了 1:1 和 1:2 的配合物，但与 EuIII 和 CeIII 仅观察到 1:2 的配合物。出乎意料的是，烷基取代的配体 12 和 13 在某些稀释剂中的溶解度低于未取代的配体 CyMe4-BTBP。与 CyMe4-BTBP 相比，发现烷基取代可降低 1-辛醇和环己酮中配体的金属离子提取率。在相转移剂的存在下，观察到环己酮中的 12 和 13 和 1-辛醇中的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101576

文献信息

• Bipyridyls
  申请人：Ciba-Geigy Corp.

  公开号：US05354761A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Y, Z, S, S', m, n and R.sub.1 -R.sub.4 are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially against protozoal infections. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物 ##STR1## 其中Y、Z、S、S'、m、n和R.sub.1-R.sub.4的定义如说明书所述，具有有价值的药物性质，特别是对原虫感染的有效性。它们是按照已知的方法制备的。
• Bipyridyle
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0495749A1

  公开（公告）日：1992-07-22

  Verbindungen der Formel I, worin Y, Z, S, S′, m, n und R₁-R₄ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen Protozoainfektionen wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物（其中 Y、Z、S、S′、m、n 和 R₁-R₄ 具有描述中给出的含义）具有宝贵的药用特性，对原生动物感染特别有效。 它们以已知的方式生产。
• Novel tetra- and hexa-dentate ligands from 6,6′-dicyano-2,2′-bipyridine
  作者：Paul N. W. Baxter、Joseph A. Connor、W. Bernd Schweizer、John D. Wallis

  DOI：10.1039/dt9920003015

  日期：——

  A simple, direct route from 2,2'-bipyridine to 6,6'-dicyano-2,2'-bipyridine and its conversion to the 6,6'-dithiocarboxamide and various novel tetra- and hexa-dentate ligands such as the 6,6'-bis(4-methyl-thiazol-2-yl) and 6,6'-bis[4-(2-pyridyl)thiazol-2-yl] derivatives have been established. Diaqua[6,6'-bis(4-methylthiazol-2-yl)-2,2'-bipyridine]zinc(II) bis(trifluoromethanesulfonate) has been prepared and its crystal structure determined. The tetra-heterocyclic ligand is planar, binding through two bipyridine nitrogen atoms and, more weakly, through two thiazolyl nitrogen atoms to zinc(ii) which is in a distorted octahedral environment.
• US5354761A
  申请人：——

  公开号：US5354761A

  公开（公告）日：1994-10-11