dimethyl 3,17-diethyl-1,19,21,24-tetrahydro-2,7,13,18-tetramethyl-1,19-dioxobilin-8,12-dihexanoate | 141228-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3,17-diethyl-1,19,21,24-tetrahydro-2,7,13,18-tetramethyl-1,19-dioxobilin-8,12-dihexanoate
• 英文别名: mesobiliverdin-XIIIα-8,12-bis-hexanoic acid dimethyl ester
• CAS: 141228-23-1
• 化学式: C₄₁H₅₄N₄O₆
• 分子量: 698.903
• InChiKey: UQWIRVNMGPWWQL-UIMMPAANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  138.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,17-diethyl-1,19,21,24-tetrahydro-2,7,13,18-tetramethyl-1,19-dioxobilin-8,12-dihexanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到dimethyl 3,17-diethyl-1,10,19,21,23,24-hexahydro-2,7,13,18-tetramethyl-1,19-dioxobilin-8,12-dihexanoate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Symmetric Bilindiones. Mesobilirubin-Xlllα and Analogs with Varying Alkanoic Acid Chain Lengths

  摘要：

  本文介绍了一种成本低廉的克级三步法，可将黄原胆红素甲酯及其烷酸酯类似物（5-[(3-乙基-1, 5-二氢-4-甲基-5-氧代-2H-吡咯-2-亚基)甲基]-1, 4-二甲基吡咯-3-乙酸酯、-丙酸酯、-丁酸酯、-戊酸酯、-己酸酯）转化为中黄原胆红素-XIIIδ和类似物，每一步的收率均大于 90%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26102
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-[5-[(Z)-(3-ethyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]hexanoate 在 甲酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以95%的产率得到dimethyl 3,17-diethyl-1,19,21,24-tetrahydro-2,7,13,18-tetramethyl-1,19-dioxobilin-8,12-dihexanoate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Symmetric Bilindiones. Mesobilirubin-Xlllα and Analogs with Varying Alkanoic Acid Chain Lengths

  摘要：

  本文介绍了一种成本低廉的克级三步法，可将黄原胆红素甲酯及其烷酸酯类似物（5-[(3-乙基-1, 5-二氢-4-甲基-5-氧代-2H-吡咯-2-亚基)甲基]-1, 4-二甲基吡咯-3-乙酸酯、-丙酸酯、-丁酸酯、-戊酸酯、-己酸酯）转化为中黄原胆红素-XIIIδ和类似物，每一步的收率均大于 90%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26102

文献信息

• Converting 9-methyldipyrrinones to 9-H and 9-CHO dipyrrinones
  作者：Stefan E. Boiadjiev、David A. Lightner

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.009

  日期：2007.9

  afford yellow 9-H dipyrrinones, and 9-CHO dipyrrinones as their violet to orange colored adducts with the carbon acid used for the scission: thiobarbituric acid (TBA), N,N'-diethylthiobarbituric acid, barbituric acid, N,N'-dimethylbarbituric acid and Meldrum's acid. The adducts, usually only of passing interest, are formally Knovenagel condensation products of a 9-CHO dipyrrinone with TBA and other

  黄色的 9-甲基二吡啉酮可以很容易地以高产率转化为对称的线性四吡咯、蓝色胆绿素，它们在室温下顺利地分裂成两半，得到黄色的 9-H 二吡啉酮和 9-CHO 二吡喃酮作为它们的紫色到橙色加合物与用于断裂的碳酸：硫代巴比妥酸 (TBA)、N,N'-二乙基硫代巴比妥酸、巴比妥酸、N,N'-二甲基巴比妥酸和 Meldrum 酸。加合物，通常只是暂时的兴趣，形式上是 9-CHO 双吡喃酮与 TBA 和本工作的其他碳酸的 Knovenagel 缩合产物，并且此类加合物的反向 Knovenagel 反应导致 9-CHO 双吡喃酮。在一组改进的反应条件下，该序列因此有效地将 9-CH(3) 双吡啉酮转化为 9-H 和 9-CHO 双吡喃酮。