5,6,5'',6''-dibenzo-2,2''-bismethyl-[1,1';4'1'']-terphenyl | 639469-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,5'',6''-dibenzo-2,2''-bismethyl-[1,1';4'1'']-terphenyl
• 英文别名: 1,4-bis(2-methyl-1-naphthyl)benzene；2-Methyl-1-[4-(2-methylnaphthalen-1-yl)phenyl]naphthalene
• CAS: 639469-56-0
• 化学式: C₂₈H₂₂
• 分子量: 358.483
• InChiKey: VCOLHGZNUMXMGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C
• 沸点：
  513.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,5'',6''-dibenzo-2,2''-bismethyl-[1,1';4'1'']-terphenyl 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 草酸氯化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱M 2乙酰胆碱受体的新型变构调节剂：三联苯衍生物

  摘要：

  受体的变构调节已成为广泛接受的概念，以增强激动剂或拮抗剂与受体的结合。以具有较高的变构作用力和在毒蕈碱M 2受体处具有正协同性为特征的Alcuronium被选为模板，以设计结构新颖的三联苯型变构调节剂。使用双（三苯基膦）二氯化镍（II）作为催化剂，由1-溴-2-甲基萘和1,4-二溴-2,5-二甲基苯构筑骨架。合成了几种氨基取代的三联苯并进行了初步的药理学测试。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.052
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 2-甲基萘-1-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到5,6,5'',6''-dibenzo-2,2''-bismethyl-[1,1';4'1'']-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过动态NMR光谱进行构象研究。第96部分：溶液和固体中受阻高的萘基苯基阻转异构体的立体异构

  摘要：

  当苯环在1,4-双（2-甲基-1-萘基）苯中的对位，间位或邻位带有两个2-甲基-1-萘基部分时，1，，1,3-双（2-甲基-1-萘基）苯，2，1,2-二（2-甲基-1-萘基）苯3，两个旋转异构体（阻转异构体）中产生，并在一个所述两个取代基的萘基顺式或反的关系。对于对数和元导数（1和2，分别地）这些阻转异构体不能被分离，但通过NMR光谱进行检测，也允许它们的确定顺-反在溶液中互障碍（19.5和20.4千卡摩尔-1分别），并且在的情况下2，也固态（26.7kcal mol -1）。在受阻更严重的邻位衍生物3中，顺式（内消旋）和反（外消旋）阻转异构体在溶液中互为屏障（31.2 kcal mol -1）足够高，以使其物理隔离。外消旋形式也可以分离（通过对映选择性HPLC）为PP和MM对映异构体。通过分析相应的CD光谱，可以分配绝对构型。当三个这样的萘基取代基以间位关系键合到苯基上时，观察到两个按统计比例的阻转异构体：反（C

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.094