benzyl N-[(2S)-5-[[5-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-1-[(2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate;hydrochloride | 949923-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-5-[[5-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-1-[(2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 949923-71-1
• 化学式: C₇₃H₉₀N₁₀O₁₁*ClH
• 分子量: 1320.04
• InChiKey: KVBBKUBHNZMEBJ-CODJYCLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  274.81
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[5-[[(4S)-5-[(2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-5-[[5-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-1-[(2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104162

  摘要：

  公开号：