6-((L-leucyl-L-alanyl)oxy)-N,N,N-trimethylhexan-1-aminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide | 1256258-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-((L-leucyl-L-alanyl)oxy)-N,N,N-trimethylhexan-1-aminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
• CAS: 1256258-71-5
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₈H₃₈N₃O₃
• 分子量: 624.667
• InChiKey: OWWVAZVPCJIZEF-MOGJOVFKSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  163.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S)-1-(9H-fluoren-9-yl)-5-isobutyl-N,N,N,8-tetramethyl-3,6,9-trioxo-2,10-dioxa-4,7-diazahexadecan-16-aminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到6-((L-leucyl-L-alanyl)oxy)-N,N,N-trimethylhexan-1-aminium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  鎓盐支持的肽合成

  摘要：

  任务特定的离子液体和鎓盐已用作肽合成的可溶性载体。这些新的支持物结合了易于监测，高负载能力，大规模制备和均相动力学特性的优点，同时保持了固相合成的优势，包括易于纯化和后处理。这些载体的精心结构设计允许对物理性质进行微调，从而获得更好的产率，动力学和纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.016