2,3-二氯-L-苯丙氨酸 | 873429-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-L-苯丙氨酸
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(2,3-dichlorophenyl)propanoic acid
• CAS: 873429-57-3
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 234.08
• InChiKey: NVDAAIHKUHFKOL-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC MONOMER AND DIMER PEPTIDES HAVING INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX PEPTIDES MONOMÈRES ET DIMÈRES CYCLIQUES POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE L'INTÉGRINE
  申请人：PROTAGONIST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016054445A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention relates to C to N cyclized (C-N cyclic) monomer and dimer peptide molecules, as well as peptide dimers which are connected by linker moieties at the N terminus and the C terminus of each peptide subunit, which inhibit binding of α4β7 to the mucosal addressin cell adhesion molecule (MAdCAM) in vivo, and show high selectivity against α4β1 binding.

  这项发明涉及C至N环化（C-N环化）的单体和二聚体肽分子，以及肽二聚体，其通过连接物连接在每个肽亚单位的N末端和C末端，从而抑制α4β7与黏膜地址素细胞粘附分子（MAdCAM）在体内的结合，并且对α4β1结合具有高选择性。
• Cyclic monomer and dimer peptides having integrin antagonist activity
  申请人：Protagonist Therapeutics, Inc.

  公开号：US10301371B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention relates to C to N cyclized (C-N cyclic) monomer and dimer peptide molecules, as well as peptide dimers which are connected by linker moieties at the N terminus and the C terminus of each peptide subunit, which inhibit binding of α4β7 to the mucosal addressin cell adhesion molecule (MAdCAM) in vivo, and show high selectivity against α4β1 binding.

  本发明涉及 C-N 环化（C-N cyclic）单体和二聚体肽分子，以及在每个肽亚基的 N 端和 C 端通过连接分子连接的肽二聚体，它们在体内可抑制 α4β7 与粘膜地址素细胞粘附分子（MAdCAM）的结合，并对α4β1 的结合具有高度选择性。
• EP3201217A1
  申请人：——

  公开号：EP3201217A1

  公开（公告）日：2017-08-09
• NOVEL CYCLIC MONOMER AND DIMER PEPTIDES HAVING INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Protagonist Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180105572A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The invention relates to C to N cyclized (C-N cyclic) monomer and dimer peptide molecules, as well as peptide dimers which are connected by linker moieties at the N terminus and the C terminus of each peptide subunit, which inhibit binding of α4β7 to the mucosal addressin cell adhesion molecule (MAdCAM) in vivo, and show high selectivity against α4β1 binding.