1',1'''-bis(carboxilic acid)biferrocene | 225501-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1',1'''-bis(carboxilic acid)biferrocene
• 英文别名: 1',1'''-dicarboxylic acid biferrocene；biferrocenyl-1,1'-dicarboxylic acid；cyclopenta-2,4-diene-1-carboxylic acid;5-cyclopenta-2,4-dien-1-ylcyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 225501-92-8
• 化学式: C₂₂H₁₈Fe₂O₄
• 分子量: 458.077
• InChiKey: RRTWPGQNXDZLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 1',1'''-bis(carboxilic acid)biferrocene 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到1,1'-di(chlorocarbonyl)biferrocene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Electrochemical Anion-Sensing Properties of a Biferrocenyl-Functionalized Dendrimer

  摘要：

  The synthesis and electrochemical anion-sensing properties of a diaminobutane poly(propyleneimine) dendrimer functionalized with biferrocenyl units 2 are presented. The redox activity of the ferrocenyl centers in 2 has been characterized by cyclic voltammetry. Cyclic and square wave voltammetric investigations demonstrate that tetraferrocenyl compound 2 and the reference compound 1 show electrochemical anion-sensing action: they display a cathodic shift of the ferrocene ferrocenium redox couple with dihydrogenphosphate and hydrogensulfate anions in solution and immobilized onto electrode surfaces.

  DOI：

  10.1021/om3001185
• 作为产物：
  描述：

  1',1'''-dicarboxylic acid dimethyl ester biferrocene 、 水 在 NaOH 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1',1'''-bis(carboxilic acid)biferrocene 、 1'-carboxylic acid methyl ester-1'''-carboxylic acid biferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁氨基酸，二茂铁氨基酸的二茂铁徽标：合成，交联和氧化还原化学

  摘要：

  新颖的双二茂铁氨基酸7的进入通过两种不同的途径提供，即通过双二茂铁的脱对称化和通过钯催化的两个取代的二茂铁的交叉偶联。不对称的双二茂铁7与头基连接至脲桥双（二茂铁）9，并且也与头尾连接至酰胺桥联的双（二茂铁）14。单体7和二聚体9和14被氧化为混合价阳离子7 +，9 +，9 2+和14 2+。如Mössbauer和EPR光谱以及[7]（I 3）的X射线衍射分析所示，化合价被困在固态中。顺磁性NMR位移研究（7 → 7 +）表明，该孔位于N-取代的二茂铁单元[BocNH- {III}-{II} -COOMe] +处。根据DFT计算和单个氧化还原电势，最好将9 2+和14 2+表示为[MeOOC- {II}-{III} -NHCONH- {III}-{II} -COOMe] 2+和[BocNH -{III}-{II} -CONH- {III}-{II} -COOMe] 2+价异构体。混合价体系

  DOI：

  10.1021/om1010808

文献信息

• Redox-Switched Bonding in Biferrocene-Containing Crown Ethers:  Complexing Behavior
  作者：Teng-Yuan Dong、Chung-Kay Chang、Ching-Hung Cheng、Kuan-Jiuh Lin

  DOI：10.1021/om9900420

  日期：1999.5.1

  Two series of novel biferrocenes containing crown ethers have been prepared. The new compounds include 1‘,1‘ ‘‘-bis(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane-16-methyl)biferrocene (7) and 1‘,1‘ ‘‘-bis(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane-13-methyl)biferrocene (8). The complexing behavior toward alkali and alkaline earth metal cations for 7 and 8 was investigated. Solid-state structures have been

  已经制备了两个系列的含有冠醚的新型二茂铁。新化合物包括1'，1'''-双（1,4,7,10,13-五氧杂-16-氮杂环十八烷-16-甲基）双茂铁（7）和1'，1'''-双（1 ，4，7，10-四氧杂十三-氮杂环戊烷十三-甲基）二茂铁（8）。研究了7和8对碱金属和碱土金属阳离子的络合行为。已经确定了NaPF 6和KPF 6配合物8的固态结构。7和1-（1,4,7,10,13-五氧杂-16-氮杂环十八烷-16-甲基）二茂铁与I 2的反应产物还通过结构测定，1 H NMR，磁测量和57 FeMössbauer技术进行了表征。已通过1 H NMR，循环伏安法测量和57 FeMössbauer分析评估了7和8的络合性质。当通过循环伏安法研究该系统时，在某些碱土金属阳离子的存在下观察到新的氧化还原对。例如，对于所观察到的电化学行为8用Ba 2+离子是根本不同的，因为Ba的观察两个新的氧化还原电对2+浓度范围为0