(6R,7R)-3-methyl-4-(3'-oxobutyl)-7β-phenoxyacetamidoceph-3-em | 121406-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-3-methyl-4-(3'-oxobutyl)-7β-phenoxyacetamidoceph-3-em
• 英文别名: N-[(6R,7R)-3-methyl-8-oxo-2-(3-oxobutyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]-2-phenoxyacetamide
• CAS: 121406-66-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 374.461
• InChiKey: LNFZFIQWVQMREF-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(6R,7R)-3-methyl-5,8-dioxo-2-(3-oxobutyl)-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]-2-phenoxyacetamide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(6R,7R)-3-methyl-4-(3'-oxobutyl)-7β-phenoxyacetamidoceph-3-em
  参考文献：
  名称：

  New methodology for C-4 substitution and sulphoxide de-oxygenation reactions in ceph-3-ems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96946-6

文献信息

• Bremner, David H.; Ringan, Neil S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1265 - 1272
  作者：Bremner, David H.、Ringan, Neil S.

  DOI：——

  日期：——
• BREMNER, DAVID H.;RINGAN, NEIL S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1265-1272
  作者：BREMNER, DAVID H.、RINGAN, NEIL S.

  DOI：——

  日期：——
• BREMNER, DAVID H.;RINGAN, NEIL S.;SMITH, ALISTAIR D. M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6687-6690
  作者：BREMNER, DAVID H.、RINGAN, NEIL S.、SMITH, ALISTAIR D. M.

  DOI：——

  日期：——