5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[[4-(2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 1032929-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[[4-(2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 1032929-70-6
• 化学式: C₉₀H₈₈N₄O₄
• 分子量: 1289.71
• InChiKey: OPOOXYGQRSUAOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.3
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[[4-(2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到[Pt2(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27- di[methoxy(4-phenyl)-(6-phenyl-2,2'-bipyridine)]-26,28-dihydroxycalix[4]arene(-2H))Cl2]
  参考文献：
  名称：

  构象控制的双铂（II）-二茂铁二元化合物可实现长寿命的电荷分离态

  摘要：

  方平面聚吡啶基铂（II）配合物具有丰富的结构和光谱特性，是设计人工光合作用中心的理想选择。利用从金属到聚吡啶基配体的电荷转移激发中的方向性，我们在此描述双铂（II）-二茂铁二联体，开蝶状二联体1和闭蝶状二联体2，旨在了解构象和取向效应以延长电荷分离态的寿命。与类似开蝶类的双胞胎1相比，类似闭蝶类的双胞胎2图1显示了光激发后电荷分离状态的三倍长寿命，表明二元体2的刚性结构中的取向是实现长寿命电荷分离状态的一个非常重要的问题。

  DOI：

  10.1002/chem.201601085
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(bromomethyl)phenyl]-6-phenyl-2,2′-bipyridine 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[[4-(2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  构象控制的双铂（II）-二茂铁二元化合物可实现长寿命的电荷分离态

  摘要：

  方平面聚吡啶基铂（II）配合物具有丰富的结构和光谱特性，是设计人工光合作用中心的理想选择。利用从金属到聚吡啶基配体的电荷转移激发中的方向性，我们在此描述双铂（II）-二茂铁二联体，开蝶状二联体1和闭蝶状二联体2，旨在了解构象和取向效应以延长电荷分离态的寿命。与类似开蝶类的双胞胎1相比，类似闭蝶类的双胞胎2图1显示了光激发后电荷分离状态的三倍长寿命，表明二元体2的刚性结构中的取向是实现长寿命电荷分离状态的一个非常重要的问题。

  DOI：

  10.1002/chem.201601085

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Selective Sr ²⁺ Sensing Study of Copper(I)‐Bridged Calix[4]arene‐Based Binuclear Alkynylplatinum(II) Complexes
  作者：Yu‐Zhe Chen、Dun Pan、Bin Chen、Ge‐Xia Wang、Chen‐Ho Tung、Li‐Zhu Wu

  DOI：10.1002/ejic.201700672

  日期：2017.12

  Three copper (I)-bridged p-tert-butyl-calix[4]arene tethering binuclear 6-aryl-2,2'-bipyridine (C^N^N) alkynylplatinum (II) complexes have been designed and synthesized. Their photophysical properties and sensing ability to strontium ions (Sr2+) have been investigated in terms of UV-vis absorption, emission, MS and 1H NMR. The binuclear complex bearing aza-[15]crown-5 pendants exhibited a unique emission

  已经设计并合成了三种铜 (I)-桥连对叔丁基杯 [4] 芳烃系链双核 6-芳基-2,2'-联吡啶 (C^N^N) 炔基铂 (II) 配合物。它们的光物理特性和对锶离子 (Sr2+) 的传感能力已在 UV-vis 吸收、发射、MS 和 1H NMR 方面进行了研究。带有 aza-[15]crown-5 悬垂物的双核复合物在约 2 倍处表现出独特的发射增强。750 nm 向 Sr2+ 离子，这是最低激发态从非发射配体到配体电荷转移 (LLCT) 状态到发射金属-金属到配体电荷转移 (MMLCT) 状态的改变的结果。建议在 Sr2+ 和复合物中的两个 aza[15]crown-5 部分之间采用 1:1 夹心结合模式。