10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21,-dione | 97345-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21,-dione
• 英文别名: (1S,9E,11S,14S,15R,16S)-16-benzyl-13,14-dimethyl-17-azatricyclo[9.7.0.01,15]octadeca-9,12-diene-2,18-dione
• CAS: 97345-64-7
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₂
• 分子量: 391.554
• InChiKey: QIAFQAXBSIYQMG-VZWAIBOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8'E,10'E,12'E)-1-benzoyl-5-benzyl-3-(12'-methyl-1'-oxotetradeca-8',10',12'-trienyl)pyrrolidin-2-one 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代氯仿 、 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 10-phenyl<11>cytochalasa-6(7),13^t-diene-1,21,-dione
  参考文献：
  名称：

  Harkin, Shaun A.; Jones, Richard H.; Tapolczay, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 489 - 497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An approach to cytochalasin D; 11-membered ring formation using an intramolecular Diels–Alder reaction
  作者：Andrew Craven、David J. Tapolczay、Eric J. Thomas、John W. F. Whitehead

  DOI：10.1039/c39850000145

  日期：——

  As preparation for a proposed synthesis of cytochalasin D, the triene-pyrrolinone (12) was shown to cyclize stereoselectively on heating (12h, 100 °C) in toluene to give the Diels–Alder product (13)(40–45%), and a synthesis of the protected dihydroxyaldehyde (26) was developed.

  作为拟议的细胞松弛素D合成的准备，三烯-吡咯烷酮（12）在加热（12h，100°C）的甲苯中立体选择性环化生成Diels-Alder产物（13）（40-45％），并开发了保护的二羟醛（26）的合成。
• HARKIN, SHAUN A.;JONES, RICHARD H.;TAPOLCZAY, DAVID J.;THOMAS, ERIC J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 489-497
  作者：HARKIN, SHAUN A.、JONES, RICHARD H.、TAPOLCZAY, DAVID J.、THOMAS, ERIC J.

  DOI：——

  日期：——