(2R,3R)-4-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl]-2,3-dihydroxy-N-[[5-(naphthalen-1-ylmethyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-oxobutanamide | 1246037-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-4-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl]-2,3-dihydroxy-N-[[5-(naphthalen-1-ylmethyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-oxobutanamide
• CAS: 1246037-05-7
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₂O₄S
• 分子量: 549.09
• InChiKey: DKVHLXUUPZRRCM-JCYYIGJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (2R,3R)-4-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)pyrrolidin-1-yl]-2,3-dihydroxy-N-[[5-(naphthalen-1-ylmethyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Structure and activity relationships of tartrate-based TACE inhibitors

  摘要：

  The syntheses and structure-activity relationships of the tartrate-based TACE inhibitors are discussed. The optimization of both the prime and non-prime sites led to compounds with picomolar activity. Several analogs demonstrated good rat pharmacokinetics. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.104