acetic acid 3-acetoxy-6-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-2-yl ester | 388119-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: acetic acid 3-acetoxy-6-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-2-yl ester
• 英文别名: (3-acetyloxy-6-oxo-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[c]chromen-2-yl) acetate
• CAS: 388119-16-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: CWWADBFDUPRVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 3-acetoxy-6-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-2-yl ester 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 硫酸 为溶剂， 生成 2,3-Dihydroxy-1-nitro-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Coumarin derivatives with comt inhibiting activity

  摘要：

  式(I')的化合物，其中苯基上的两个OH-取代基相对位于邻位，R1位于其中一个羟基的邻位；并且X，R1到R6如权利要求所定义的，表现出COMT酶抑制活性，因此它们可用作COMT抑制剂。

  公开号：

  US20030186975A1

文献信息

• Amino-bicyclic pyrazinones and pyridinones as coagulation serine protease inhibitors
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20050038030A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel amino-bicyclic pyrazinone and pyridinone compounds of Formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or factor VIIa. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明涉及一般用于抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。特别是，本发明涉及公式（I）的新型氨基双环吡唑酮和吡啶酮化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，其作为凝血级联反应中的丝氨酸蛋白酶酶类的选择性抑制剂具有用途，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa和/或因子VIIa。特别是，本发明涉及因子VIIa抑制剂化合物。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法。
• Coumarin derivatives with COMT inhibiting activity
  申请人：Pystynen Jarmo

  公开号：US06951870B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  Compounds of formula I′ wherein the two —OH substituents in the phenyl moiety are in a position ortho to one another and R 1 in a position ortho to one of the hydroxy groups; and X, R 1 to R 6 are as defined in disclosure. The compounds exhibit COMT enzyme inhibiting activity, so are useful as COMT inhibitors.

  式I'的化合物，其中苯基部分的两个-OH取代基相互正交，R1位于其中一个羟基的正交位置; X，R1到R6如披露中定义。这些化合物表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• COUMARIN DERIVATIVES WITH COMT INHIBITING ACTIVITY
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1301503A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• US6951870B2
  申请人：——

  公开号：US6951870B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] COUMARIN DERIVATIVES WITH COMT INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE COUMARINE AYANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA COMT
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2002002548A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compounds of formula (I') wherein the two OH- substituents in the phenyl moiety are in a position ortho to one another and R1 in a position ortho to one of the hydroxy groups; and X, R1 to R6 are as defined in claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity so that they are useful as COMT inhibitors.