4,4'-二苯基-二苯甲基胺 | 102882-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二苯基-二苯甲基胺
• 英文名称: 4,4'-diphenyl-benzhydrylamine
• 英文别名: 1,1-Di(biphenyl-4-yl)methanamine；bis(4-phenylphenyl)methanamine
• CAS: 102882-78-0
• 化学式: C₂₅H₂₁N
• mdl: MFCD06619419
• 分子量: 335.448
• InChiKey: DWEYCNLHXKOZFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二苯基-二苯甲基胺 在 硫酸钴水合物 、 (S)-2-(4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol 、 三甲基乙酸钾 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 6-(([1,1'-biphenyl]-4-yl(3,5-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)carbamoyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  钴催化对映选择性 CH 烷氧基化合成手性二芳基甲胺

  摘要：

  据报道，通过钴催化的对映选择性 C−H 烷氧基化，高度对映选择性合成了手性二芳基甲胺 (DAMA)。通过去对称化和平行动力学拆分，一系列手性 DAMA 得以高产率高效合成，具有优异的对映选择性（产率高达 90%，ee 高达 99%）。此外，该方案还与通过动力学拆分合成手性苯甲胺相兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.202304706
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二苯基二苯甲酮 在 盐酸 、 镍 作用下， 生成 4,4'-二苯基-二苯甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Matweew et al., 1958, # 22, p. 147,148,153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Enantioselective C–H Annulation of Benzylamines with Alkynes: Application to the Modular and Asymmetric Syntheses of Bioactive Molecules
  作者：Yong-Jie Wu、Jia-Hao Chen、Ming-Ya Teng、Xiang Li、Tian-Yu Jiang、Fan-Rui Huang、Qi-Jun Yao、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/jacs.3c10714

  日期：——

  enantioselective C–H functionalization strategy has revolutionized the logic of natural product synthesis. However, previous applications have heavily relied on the use of noble metal catalysts such as rhodium and palladium. Herein, we report the efficient synthesis of C1-chiral 1,2-dihydroisoquinolines (DHIQs) via enantioselective C–H/N–H annulation of picolinamides with alkynes catalyzed by a more sustainable and

  过渡金属催化的对映选择性C-H官能化策略彻底改变了天然产物合成的逻辑。然而，以前的应用严重依赖于贵金属催化剂的使用，例如铑和钯。在此，我们报道了在更可持续且更便宜的3d金属催化剂乙酸钴(II)的催化下，通过吡啶甲酰胺与炔烃的对映选择性C-H/N-H环化，有效合成了C 1 -手性1,2-二氢异喹啉(DHIQ)四水合物。以良好的收率和优异的对映选择性（高达 98% 收率和 >99% ee）获得了各种对映体富集的 DHIQ。该方法的稳健性和合成潜力通过几种四氢异喹啉生物碱的模块化和不对称合成得到了证明，这些生物碱包括( S )-降劳丹苷、( S )-劳丹苷、( S )-木洛匹宁、( S )-sebiferine和( S ) -cryptostyline II，以及 (+)-solifenacin、FR115427 和 (+)-NPS R-568 关键中间体的不对称合成。
• Cobalt‐Catalyzed Enantioselective C−H Carbonylation towards Chiral Isoindolinones
  作者：Ming‐Ya Teng、Yong‐Jie Wu、Jia‐Hao Chen、Fan‐Rui Huang、De‐Yang Liu、Qi‐Jun Yao、Bing‐Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.202318803

  日期：2024.3.4

  Transition metal‐catalyzed enantioselective C−H carbonylation with carbon monoxide, an essential and easily available C1 feedstock, remains challenging. Here, we disclosed an unprecedented enantioselective C−H carbonylation catalyzed by inexpensive and readily available cobalt(II) salt. The reactions proceed efficiently through desymmetrization, kinetic resolution, and parallel kinetic resolution, affording a broad range of chiral isoindolinones in good yields with excellent enantioselectivities (up to 92 % yield and 99 % ee). The synthetic potential of this method was demonstrated by asymmetric synthesis of biological active compounds, such as (S)‐PD172938 and (S)‐Pazinaclone. The resulting chiral isoindolinones also serve as chiral ligands in cobalt‐catalyzed enantioselective C−H annulation with alkynes to construct phosphorus stereocenter.

  摘要过渡金属催化的对映体选择性C-H羰基化反应与一氧化碳--一种重要且容易获得的C1原料--仍然具有挑战性。在此，我们揭示了一种前所未有的由廉价易得的钴（II）盐催化的对映体选择性 C-H 羰基化反应。反应通过非对称化、动力学解析和平行动力学解析高效地进行，以良好的产率和优异的对映选择性（高达 92% 的产率和 99% 的ee）获得了多种手性异吲哚啉酮。通过不对称合成生物活性化合物，如(S)-PD172938 和 (S)-Pazinaclone，证明了该方法的合成潜力。所得手性异吲哚啉酮还可作为手性配体，在钴催化下与炔烃进行对映选择性 C-H 环化反应，构建磷立体中心。