N1-crotyl-5-ethynyluracil | 1314531-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N1-crotyl-5-ethynyluracil
• CAS: 1314531-40-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: SJWYLVRPEFIKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-crotyl-5-ethynyluracil 在 一氯化碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N1-((Z)-crotyl)-5-((E)-1-chloro-2-iodovinyl)uracil 、 N1-((E)-crotyl)-5-((E)-1-chloro-2-iodovinyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Expeditious convergent procedure for the preparation of bis(POC) prodrugs of new (E)-4-phosphono-but-2-en-1-yl nucleosides

  摘要：

  A series of unsaturated acyclonucleoside bis(POC) prodrugs of E configuration were synthesized through an expeditious, highly efficient and stereoselective one-step procedure from corresponding bis(POC)allylphosphonate through Ru catalyzed cross-coupling metathesis reaction. The [RuCl(2)(PCy(3))(SIPr)(Inde-nylidene)] and [RuCl(2)(PCy(3))(IMes)(benzylidene)] catalysts were employed; the unsaturated ANP were used bore C5-halovinyl uracil, C5-dihalovinyluracil or furanopyrimidine motifs. The chemical cleavage of biolabile (POC) group is a useful pathway to acid phosphonate derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.017