3-methyltetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid | 1158760-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-methyltetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyloxane-3-carboxylic acid
• CAS: 1158760-05-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD12406617
• 分子量: 144.17
• InChiKey: GYXCLKMUISFKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyltetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid 、 (3S)-3-phenyl-8-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 为溶剂， 以19.24 %的产率得到(3S)-4-[(3-methyloxan-3-yl)carbonyl]-3-phenyl-8-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same, useful in the inhibition of HDAC6.

  公开号：

  WO2023081328A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-carboxylate 在 钯 氮气 、 氢气 、 3d 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford 3-methyltetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid (0.09 g, 76%)的产率得到3-methyltetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白质功能的化合物组合、包含此类组合的组合物以及抑制NS5A蛋白质功能的方法。

  公开号：

  US20150023913A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021119265A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed herein are 2,3,5-trifluorophenyl-pyridazine substituted hexahydro-1H- cyclopenta[c]pyrrole compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了2,3,5-三氟苯基吡啶替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216949A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为肌氨酸乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216951A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-l//-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了一种替代的六氢-1H-环戊[ c ]吡咯化合物，可能作为肌碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂有用。本文还披露了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。