quinuclidine cyanamide | 81357-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: quinuclidine cyanamide
• 英文别名: 1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yliminomethylideneazanide
• CAS: 81357-05-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: GHDLGCQPKMAHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奎宁环 、 正丁醇 生成 quinuclidine cyanamide
  参考文献：
  名称：

  HUTCHINS, M. G. K.;SWERN, D., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 46, 4599-4602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A nonazide source of cyanonitrene and its interception by tertiary amines
  作者：Mary Gail Kinzer Hutchins、Daniel Swern

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82991-9

  日期：1981.1

  Cyanonitrene is formed from sodium cyanamide and t-butyl hypochlorite in methanol by an α-elimination at or above 0° to +10°, but not at lower temperatures. The nitrene has been trapped by tertiary amines to yield aminimides in fair to good yields. The formation of cyanonitrene has been shown by ESR, dimerization to dicyanodiazene, and reaction with DMSO to yield the sulfoximine.

  氰基丁二烯是由氰氨化钠和次氯酸叔丁酯在甲醇中通过在0°至+ 10°或更高的温度下α消除而形成的，但不是在较低温度下形成的。氮已被叔胺捕集，可以公平地获得良好的收率。通过ESR，二聚为双氰基二氮烯以及与DMSO反应生成亚磺酰亚胺可显示出氰腈的形成。
• Generation of cyanonitrene: study of the reaction of sodium hydrogen cyanamide, tert-butyl hypochlorite and tertiary amines
  作者：Mary Gail Kinzer Hutchins、Daniel Swern

  DOI：10.1021/jo00146a005

  日期：1982.12
• HUTCHINS, M. G. K.;SWERN, D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 4847-4850
  作者：HUTCHINS, M. G. K.、SWERN, D.

  DOI：——

  日期：——