6-Amino-5-(2,2-diethoxyethyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-thioxo-4(3H)-pyrimidinon | 81974-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Amino-5-(2,2-diethoxyethyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-thioxo-4(3H)-pyrimidinon
• 英文别名: 6-amino-5-(2,2-diethoxyethyl)-1-methyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• CAS: 81974-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: AAFCRDACGRJUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-5-(2,2-diethoxyethyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-thioxo-4(3H)-pyrimidinon 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到1-Methyl-2-mercapto-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  7-脱氮杂并黄嘌呤的N-单甲基衍生物的区域选择性合成

  摘要：

  在碱性介质中，3,7-二氢-4 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-酮（1a）或其2-甲硫基衍生物与硫酸二甲酯的甲基化反应优选导致N -3-甲基导数2a或2b。所述Ñ异构体3，在另一方面，通过2-氰基-4,4- diethoxybutyrate与缩合得到ñ - （甲基）硫脲经由嘧啶衍生物4a中通过环化，图5a和随后脱硫。4-甲氧基-2-甲硫基-7 H-吡咯并[2,3- d的相转移甲基化]嘧啶导致8a，通过醚裂解和脱硫从中形成N -7-甲基异构体8c。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820421
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4,4-二乙氧基丁酸乙酯 、 N-甲硫脲 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到6-Amino-5-(2,2-diethoxyethyl)-1,2-dihydro-1-methyl-2-thioxo-4(3H)-pyrimidinon
  参考文献：
  名称：

  7-脱氮杂并黄嘌呤的N-单甲基衍生物的区域选择性合成

  摘要：

  在碱性介质中，3,7-二氢-4 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-酮（1a）或其2-甲硫基衍生物与硫酸二甲酯的甲基化反应优选导致N -3-甲基导数2a或2b。所述Ñ异构体3，在另一方面，通过2-氰基-4,4- diethoxybutyrate与缩合得到ñ - （甲基）硫脲经由嘧啶衍生物4a中通过环化，图5a和随后脱硫。4-甲氧基-2-甲硫基-7 H-吡咯并[2,3- d的相转移甲基化]嘧啶导致8a，通过醚裂解和脱硫从中形成N -7-甲基异构体8c。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820421

文献信息

• SEELA, F.;BUSSMANN, W.;GOETZE, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 4, 805-812
  作者：SEELA, F.、BUSSMANN, W.、GOETZE, A.

  DOI：——

  日期：——