N-{2-[4-(2-Cyano-ethylamino)-butylamino]-ethoxy}-acetimidic acid ethyl ester | 183731-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{2-[4-(2-Cyano-ethylamino)-butylamino]-ethoxy}-acetimidic acid ethyl ester
• CAS: 183731-46-6
• 化学式: C₁₃H₂₆N₄O₂
• 分子量: 270.375
• InChiKey: USUSQEMRHDXQFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4-(2-Cyano-ethylamino)-butylamino]-ethoxy}-acetimidic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 dowex 50Wx₈ 、 TEA 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 11-[N-isopropylidene(amino)oxy]-4,9-(N,N'-bis(benzoyl))-diaza-1-amnoundecane
  参考文献：
  名称：

  多胺羟胺类似物的合成

  摘要：

  制备了由H 2 N ＝ O-基团取代的末端H 2 N ＝ CH 2-基团的精胺和亚精胺的新类似物，从EtO（Me）C ＝ NOH开始合成并随后延伸了多胺主链。为了制备其早期未知的labeled标记的类似物，ω-[[（（1'-乙氧基亚乙基）氨基]氧基]-聚-亚氨基亚甲基腈通过配合物还原为胺，这不会影响乙氧基亚乙基的NO或CN键氨基氧基脱保护是在合成的最后一步通过温和的酸性水解进行的。还合成了亚精胺的新型单乙酰化（AcHN-或AcNHO-）类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00836-8
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxyethylideneaminooxy-2-bromoethane 以 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-{2-[4-(2-Cyano-ethylamino)-butylamino]-ethoxy}-acetimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  多胺羟胺类似物的合成

  摘要：

  制备了由H 2 N ＝ O-基团取代的末端H 2 N ＝ CH 2-基团的精胺和亚精胺的新类似物，从EtO（Me）C ＝ NOH开始合成并随后延伸了多胺主链。为了制备其早期未知的labeled标记的类似物，ω-[[（（1'-乙氧基亚乙基）氨基]氧基]-聚-亚氨基亚甲基腈通过配合物还原为胺，这不会影响乙氧基亚乙基的NO或CN键氨基氧基脱保护是在合成的最后一步通过温和的酸性水解进行的。还合成了亚精胺的新型单乙酰化（AcHN-或AcNHO-）类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00836-8