[3-benzo[1,3]dioxol-4-yl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-pyridin-3-yl-amine | 915412-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [3-benzo[1,3]dioxol-4-yl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-pyridin-3-yl-amine
• CAS: 915412-16-7
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 544.725
• InChiKey: CXPPVVSQBBHWPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-benzo[1,3]dioxol-4-yl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-pyridin-3-yl-amine 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-benzo[1,3]dioxol-4-yl-5-(pyridin-3-ylamino)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 —R 6 和L在说明书中有定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择具有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌有效。

  公开号：

  US20060270686A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-bromo-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-pyridin-3-yl-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 chloro(di-2-norbornylphosphino)(2'dimethylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3-benzo[1,3]dioxol-4-yl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-phenyl]-pyridin-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 -R 6 和L在规范中定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择在环部分有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、前列腺癌、非小细胞肺癌和结肠癌有效。它们还可用于治疗增殖性视网膜病变，如糖尿病神经病变和黄斑变性。

  公开号：

  US20080280891A1

文献信息

• WO2008/8059
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——