7-(Prop-2-en-1-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione | 906456-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 7-(Prop-2-en-1-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione
• 英文别名: 8-prop-2-enyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione
• CAS: 906456-04-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: GDBBKVCDHYIYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Prop-2-en-1-yl)-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione 在 diisopinocampheylborane 、 乙醛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以87%的产率得到3-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-8-yl)propylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration of Alkene-Containing Hydantoins

  摘要：

  A direct hydroboration of alkene-containing hydantoins using diisopinocampheylborane has been developed that can be used to prepare boronated amino acids. The method is successful because boronic acids are stable to the conditions employed for hydrolyzing hydantoins.

  DOI：

  10.1021/op060052u

文献信息

• Hydroboration of Alkene-Containing Hydantoins
  作者：George W. Kabalka、Min-Liang Yao、Zhongzhi Wu

  DOI：10.1021/op060052u

  日期：2006.9.1

  A direct hydroboration of alkene-containing hydantoins using diisopinocampheylborane has been developed that can be used to prepare boronated amino acids. The method is successful because boronic acids are stable to the conditions employed for hydrolyzing hydantoins.