[(1R)-2-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1-(2-phenylmethoxyphenyl)ethyl] (2S)-2-methoxy-2-phenylacetate | 934007-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-2-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1-(2-phenylmethoxyphenyl)ethyl] (2S)-2-methoxy-2-phenylacetate
• CAS: 934007-44-0
• 化学式: C₂₆H₂₉O₇P
• 分子量: 484.486
• InChiKey: YPDRLBYFWQHXTN-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-2-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1-(2-phenylmethoxyphenyl)ethyl] (2S)-2-methoxy-2-phenylacetate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 dimethyl (R)-2-(2-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dimethyl (R)- and (S)-2-(2-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethylphosphonate derived from salicylaldehyde via resolution using (S)-methoxyphenylacetic acid (MPA)

  摘要：

  The efficient preparation of both enantiomers of dimethyl delta,beta-dihydroxyethylphosphonate 2 has been achieved from salicylaldehyde as a starting material, through the resolution of dimethyl (+/-)-2-(2-O-benzylphenyl)-2-hydroxyethylphosphonate 4 using (S)methoxyphenylacetic acid (MPA). The absolute configuration was assigned by the Dale and Mosher approach using extended Newman projections and ab initio calculations. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.12.022
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(1R)-2-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1-(2-phenylmethoxyphenyl)ethyl] (2S)-2-methoxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dimethyl (R)- and (S)-2-(2-hydroxyphenyl)-2-hydroxyethylphosphonate derived from salicylaldehyde via resolution using (S)-methoxyphenylacetic acid (MPA)

  摘要：

  The efficient preparation of both enantiomers of dimethyl delta,beta-dihydroxyethylphosphonate 2 has been achieved from salicylaldehyde as a starting material, through the resolution of dimethyl (+/-)-2-(2-O-benzylphenyl)-2-hydroxyethylphosphonate 4 using (S)methoxyphenylacetic acid (MPA). The absolute configuration was assigned by the Dale and Mosher approach using extended Newman projections and ab initio calculations. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.12.022