(nonafluoro bicyclo{2.2.1}hept-2-enyl) magnesiumbromide | 16668-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (nonafluoro bicyclo{2.2.1}hept-2-enyl) magnesiumbromide
• CAS: 16668-25-0
• 化学式: C₇BrF₉Mg
• 分子量: 359.272
• InChiKey: YYBYXBBOOONRRC-RZFWHQLPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Brom-nonafluor-bicyclo<2.2.1>hept-2-en 、 magnesium 生成 (nonafluoro bicyclo{2.2.1}hept-2-enyl) magnesiumbromide
  参考文献：
  名称：

  聚氟双环（2.2.1）庚烷-I：1H-十一氟-和1H，4H-十氟双环（2.2.1）庚烷及新的消除方法

  摘要：

  双环（2.2.1）庚二烯与氟化钴的气相氟化得到复杂混合物，其中包含大量的全氟，1H-十一氟和1H，4H-十氟双环（2.2.1）庚烷。通过在氢氧化钾水溶液中进行同位素交换，已经证明了由后两种化合物形成的全氟碳阴离子。十一氟双环（2.2.1）庚基阴离子也已使用甲基锂在-55°的乙醚中形成，并通过与乙醛，溴，甲基溴和氧化氘反应而捕集。室温附近的十一氟十一环双环（2.2.1）庚基在一种新颖的消除方法中分解，被认为与瞬态桥头烯烃有关，得到氟化锂和1-碘-或1-溴-九氟双环（2.2.1）庚基-2-烯 取决于用于生成阴离子的甲基锂是分别由甲基碘还是甲基溴制备的。在呋喃存在下的类似分解产生了呋喃加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96919-4

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.2, page 61 - 67
  作者：

  DOI：——

  日期：——