1,4-diamino-5-cyano-9-(dicyanomethylene)-N-allyl-2,3-diazaspiro[5.5]undeca-1,4,7,10-tetraene-9-thioamide | 1114453-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4-diamino-5-cyano-9-(dicyanomethylene)-N-allyl-2,3-diazaspiro[5.5]undeca-1,4,7,10-tetraene-9-thioamide
• CAS: 1114453-14-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₈S
• 分子量: 362.418
• InChiKey: IRWHRXVEEDBGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  151.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-1-thiocarbamoylthiosemicarbazide 、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 在 吡啶 作用下， 以57%的产率得到{5-amino-6-cyano-2-(allylamino)spiro[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-7,1'-cyclohexa[2,5]dien-4'-ylidene}malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thiadiazine, Imidazothiadiazole, Diazospiroundecatetraene and Spirothiadiazolopyrimidinocyclohexadiene Derivatives from 2,5-Dithiobiureas

  摘要：

  乙烯四腈（2，在四氢呋喃溶液中）、(E)-2,3-二氰基丁二酸二乙酯（10，在四氢呋喃溶液中）和 7,7′,8,8′-四氰基二甲烷（16，在吡啶溶液中）作用于 1-取代的-2、5-dithiobiureas 1a-c，形成咪唑噻二唑 5a-c、噻二嗪 11a-c 和 12a-c、螺（噻二唑并嘧啶环己二烯）丙二腈 17a-c 和重氮环四烯 18a-c 衍生物。介绍了这些涉及二氰基亚甲基碳原子亲核加成的转化过程的原理。

  DOI：

  10.3184/030823408x284503