3-[pyrol-1-yl]-2-[2-mercaptooxadiazol-5-yl]-4,5-diphenylthieno[2.3-c]pyridazine | 325170-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[pyrol-1-yl]-2-[2-mercaptooxadiazol-5-yl]-4,5-diphenylthieno[2.3-c]pyridazine
• 英文别名: 5-(3,4-diphenyl-5-pyrrol-1-ylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 325170-70-5
• 化学式: C₂₄H₁₅N₅OS₂
• 分子量: 453.548
• InChiKey: ZYLKVFIMLCGZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[pyrol-1-yl]-2-[2-mercaptooxadiazol-5-yl]-4,5-diphenylthieno[2.3-c]pyridazine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到ethyl 2-[[5-(3,4-diphenyl-5-pyrrol-1-ylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF PYRIDAZOTHIENOTHIAZINE AND PYRIMIDOTHIENOPYRIDAZINES

  摘要：

  3-amino-4,5-diphenylthieno[2, 3-c]pyridazine-2-arylcarboxamide 2 underwent cyclization with triethyl orthoformate and with nitrous acid to give the pyrimidothienopyridazines 3a-c, 4b respectively. 3-amino-4,5-diphenylthieno [2,3-c] pyridazine-2-carbohydrazide 6 reacted with aromatic aldehydes to give;the corresponding carbohydrazones 7a-c. Compound 7 reacts with triethyl orthoformate, acetic anhydride or with CS2/pyridine to produce pyrimidothienopyridazines 8,9 and pyridazothienothiazine 11.

  DOI：

  10.1080/10426500008045255
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,5-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-2-carbohydrazide 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-[pyrol-1-yl]-2-[2-mercaptooxadiazol-5-yl]-4,5-diphenylthieno[2.3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF PYRIDAZOTHIENOTHIAZINE AND PYRIMIDOTHIENOPYRIDAZINES

  摘要：

  3-amino-4,5-diphenylthieno[2, 3-c]pyridazine-2-arylcarboxamide 2 underwent cyclization with triethyl orthoformate and with nitrous acid to give the pyrimidothienopyridazines 3a-c, 4b respectively. 3-amino-4,5-diphenylthieno [2,3-c] pyridazine-2-carbohydrazide 6 reacted with aromatic aldehydes to give;the corresponding carbohydrazones 7a-c. Compound 7 reacts with triethyl orthoformate, acetic anhydride or with CS2/pyridine to produce pyrimidothienopyridazines 8,9 and pyridazothienothiazine 11.

  DOI：

  10.1080/10426500008045255