(5S,7R,9S,12R,13R,16R,17S)-13,19-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7,9-dihydroxy-5,16,17-tris-(4-methoxybenzyloxy)-12-methyl-15-oxononadec-2-enoic acid methyl ester | 1097731-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,7R,9S,12R,13R,16R,17S)-13,19-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7,9-dihydroxy-5,16,17-tris-(4-methoxybenzyloxy)-12-methyl-15-oxononadec-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 1097731-81-1
• 化学式: C₅₇H₉₀O₁₃Si₂
• 分子量: 1039.5
• InChiKey: NVOSDWJYNNQGMZ-TVRHFBQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.57
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  157.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7R,9S,12R,13R,16R,17S)-13,19-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7,9-dihydroxy-5,16,17-tris-(4-methoxybenzyloxy)-12-methyl-15-oxononadec-2-enoic acid methyl ester 、 二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到6-{2,2-di-tert-butyl-6-[4,10-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-(4R)-4-hydroxy-(7R,8S)-7,8-bis-(4-methoxybenzyloxy)-(3R)-3-methyl-6-oxodecyl]-(4S,6S)-[1,3,2]dioxasilinan-4-yl}-(5S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-(E)-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  迈向油菜素内酯的全合成：C1-C19多元醇链段的立体组装

  摘要：

  描述了两个高度收敛的合成的免疫抑制性大环内酯的巴西内酯类的完全保护的C1-C19多元醇亚基，利用硼介导的1，5-抗羟醛偶联形成C8-C9和C13-C14键。

  DOI：

  10.1021/ol802562b
• 作为产物：
  描述：

  (5S,9S,12R,13R,16R,17S)-13,19-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-9-hydroxy-5,16,17-tris-(4-methoxybenzyloxy)-12-methyl-7,15-dioxononadec-2-enoic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 水 、 碳酸氢钠 、 rochelle salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 以92%的产率得到(5S,7R,9S,12R,13R,16R,17S)-13,19-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7,9-dihydroxy-5,16,17-tris-(4-methoxybenzyloxy)-12-methyl-15-oxononadec-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  迈向油菜素内酯的全合成：C1-C19多元醇链段的立体组装

  摘要：

  描述了两个高度收敛的合成的免疫抑制性大环内酯的巴西内酯类的完全保护的C1-C19多元醇亚基，利用硼介导的1，5-抗羟醛偶联形成C8-C9和C13-C14键。

  DOI：

  10.1021/ol802562b