1-Nitro-2-[2-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]sulfanylbenzene | 220931-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Nitro-2-[2-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 220931-34-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 384.436
• InChiKey: YJNGCLSSIRBTDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-252 °C
• 沸点：
  496.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-2-[2-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]sulfanylbenzene 在 硫酸 、 氯化铵 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2,2'-(1,2-phenylenebis(sulfanediyl))dibenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  具有刚性 [Fe('tpS4'] 核和 σ−π 共配体 ('tpS4'2 = 1,2) 的富硫 [Fe(L1)(L2)('tpS4')] 配合物的合成、结构和反应性-双(2-巯基苯硫基)亚苯基(2-)；L1, L2 = CO, PR3, NO)

  摘要：

  合成和纯化步骤的优化使得新配体“tpS4”2- 可以制备量使用。用 'tpS4'-Li2 或 'tpS4'-Na2 处理 FeCl2·4H2O 产生 [Fe('tpS4')] (1)，它在固态和没有共配体的情况下可能三聚化以产生顺磁性 [Fe ('tpS4')]3. [Fe('tpS4')] 片段显示出 'tpS4'2− 配体的螺旋配位，并结合 σ−π 配体，如 CO、NO 和磷烷，得到通式 [Fe(L1 )(L2)('tpS4')]。顺式二羰基络合物 [Fe(CO)2('tpS4')] (2) 是不稳定的，很容易将 CO 解离成双核 [Fe(CO)('tpS4')]2 (3)。CO 和磷烷的同时配位产生 [Fe(CO)(PR3)('tpS4')]，其中 R = Me (4)、Et (5)、Pr (6) 和 Bu (7)，但事实证明，不可能获得具有庞大 PPh3 或 PCy3 配体的类似配合物。双（磷烷）配合物只能用

  DOI：

  10.1002/ejic.200390058
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 、 1,2-苯二硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-Nitro-2-[2-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  具有刚性 [Fe('tpS4'] 核和 σ−π 共配体 ('tpS4'2 = 1,2) 的富硫 [Fe(L1)(L2)('tpS4')] 配合物的合成、结构和反应性-双(2-巯基苯硫基)亚苯基(2-)；L1, L2 = CO, PR3, NO)

  摘要：

  合成和纯化步骤的优化使得新配体“tpS4”2- 可以制备量使用。用 'tpS4'-Li2 或 'tpS4'-Na2 处理 FeCl2·4H2O 产生 [Fe('tpS4')] (1)，它在固态和没有共配体的情况下可能三聚化以产生顺磁性 [Fe ('tpS4')]3. [Fe('tpS4')] 片段显示出 'tpS4'2− 配体的螺旋配位，并结合 σ−π 配体，如 CO、NO 和磷烷，得到通式 [Fe(L1 )(L2)('tpS4')]。顺式二羰基络合物 [Fe(CO)2('tpS4')] (2) 是不稳定的，很容易将 CO 解离成双核 [Fe(CO)('tpS4')]2 (3)。CO 和磷烷的同时配位产生 [Fe(CO)(PR3)('tpS4')]，其中 R = Me (4)、Et (5)、Pr (6) 和 Bu (7)，但事实证明，不可能获得具有庞大 PPh3 或 PCy3 配体的类似配合物。双（磷烷）配合物只能用

  DOI：

  10.1002/ejic.200390058

文献信息

• Synthesis of the Tetradentate Thioether Amine and Thioether Thiolate Ligands ′tpS2(NH2)2′ and ′tpS4′-H2 and Some Representative Six-Coordinate Ruthenium and Osmium Complexes [′tpS2(NH2)2′ =1,2-Bis(2-aminophenylthio)phenylene; ′tpS4′2– = 1,2-Bis(2-mercaptophenylthio)phenylene(2–)]
  作者：Dieter Sellmann、Klaus Engl、Torsten Gottschalk-Gaudig、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(19990202)1999:2<333::aid-ejic333>3.0.co;2-r

  日期：1999.2.2

  ne], the novel tris-phenylene ligand ′tpS4′-H2 (3) [′tpS4′-H2 = 1,2-bis(2-mercaptophenylthio)phenylene] was synthesized via the nitro and amine compounds ′tpS2(NO2)2′ (1) and ′tpS2(NH2)2′ (2). The coordination of ′tpS4′2– to ruthenium centers resulted in the formation of six-coordinate [Ru(L)(PR3)(′tpS4′)] complexes (R = Et, L = PEt34; R = Ph, L = PPh35, CO 6, DMSO 7). The X-ray structure analyses

  为了寻找比母体配体'S4'-H2 ['S4'-H2 = 1,2-双（2-巯基苯硫基）乙烷]对还原性C-S键裂解更稳定的四齿硫醚硫醇盐配体，新的三亚苯基配体 'tpS4'-H2 (3) ['tpS4'-H2 = 1,2-双(2-巯基苯硫基)亚苯基] 通过硝基和胺类化合物 'tpS2(NO2)2' (1) 和'tpS2(NH2)2' (2)。'tpS4'2- 与钌中心的配位导致形成六配位 [Ru(L)(PR3)('tpS4')] 配合物 (R = Et, L = PEt34; R = Ph, L = PPh35 、CO 6、DMSO 7)。4和6的X射线结构分析表明，硫醇盐供体占据反式位置；因此，'tpS4'2-配体以与'S4'2-配体相同的方式配位。'tpS4'2-配体对还原性 C-S 裂解反应的稳定性通过 [Os(PEt3)2('tpS4')] (8) 的合成显示出来。与 [Os(PEt3)2('S4')]