4--spiro<1,3-dioxolane-5,9'-<9H>-fluorene> | 101991-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4--spiro<1,3-dioxolane-5,9'-<9H>-fluorene>
• 英文别名: 4'-chloromethyl-spiro；4-(chloromethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,9'-fluorene]
• CAS: 101991-00-8
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 272.731
• InChiKey: RRTTZHZLLDIMIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4--spiro<1,3-dioxolane-5,9'-<9H>-fluorene> 生成 trimethyl(spiro[1,3-dioxolane-2,9'-fluorene]-4-ylmethyl)azanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  Angeli; Giannella; Pigini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 517 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 3-氯-1,2-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到4--spiro<1,3-dioxolane-5,9'-<9H>-fluorene>
  参考文献：
  名称：

  Angeli; Giannella; Pigini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 517 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic resolution of 2,2-disubstituted-1,3-dioxolane-4-methanol carboxylic esters
  作者：Vassilia Partali、Alf Glein Melbye、Thor Alvik、Thorleif Anthonsen

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82313-7

  日期：——

  The enantioselectivity of enzymatic hydrolysis of carboxylic esters of various 1,2-ketals of glycerol has been investigated. The influence of the ketal group has been studied. A number of lipases and proteinases have been tested and the best enantioselectivity was obtained with proteinase from Aspergillus oryzae which gave an E-value of 9 with 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol butanoate. Variations in the acyl part revealed that butanoyl was optimal. All hydrolysis products have been synthesised in homochiral forms from homochiral starting materials.
• ANGELI, P.;GIANNELLA, M.;PIGINI, M.;GUALTIERI, F.;TEODORI, E.;VALSECCHI, +, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 6, 517-523
  作者：ANGELI, P.、GIANNELLA, M.、PIGINI, M.、GUALTIERI, F.、TEODORI, E.、VALSECCHI, +

  DOI：——

  日期：——