rac-2,2'-bis(imidazole-1-yl)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl | 1263414-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-2,2'-bis(imidazole-1-yl)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-[2-(2-Imidazol-1-yl-6-methylphenyl)-3-methylphenyl]imidazole
• CAS: 1263414-73-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄
• 分子量: 314.39
• InChiKey: MPEXDUCNLWVKRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2,2'-bis(imidazole-1-yl)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多官能镍氢键偶氮催化剂对硝基烯烃的非对映异构不对称1,4-加成吲哚

  摘要：

  非对映异构性是催化不对称合成的挑战。对于许多反应类型，固有地优选一种非对映异构体的生成，而其他非对映异构体不能高效地直接获得并且需要circuit回合成方法。通过催化剂覆盖固有的偏好，需要控制两个反应伙伴的空间位置。我们报告了一种新型的多官能催化剂类型，其中Ni II-双（苯氧基亚胺）单元，游离羟基和轴向手性双咪唑鎓实体参与将吲哚直接1,4-加成到硝基烯烃的立体控制。1,4-加合物的两个差向异构体可通过改变配体的组成和构型按需获得。由于据报道该产品是吲哚生物碱的有价值的前体，因此该方法应允许获得其差向异构衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201502930
• 作为产物：
  描述：

  rac-2-imidazole-1-yl-2'-nitro-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 ammonium acetate 、 甲烷 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 rac-2,2'-bis(imidazole-1-yl)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Bidentate Chelating N-Heterocyclic Carbene Complexes of Palladium: Synthesis and Structure

  摘要：

  The new cyclometalated racemic-chelated N-heterocyclic carbene palladium (II) complexes Fa-b derived from G have been prepared. The structure of cyclometalated race-chelated bidentate NHC-palladium (II) complexes Fa-b was characterized by H-1 NMR, C-13 NMR X-ray, MS, and crystal diffraction.

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.610018

文献信息

• Macrocyclic Salen–Bis-NHC Hybrid Ligands and Their Application to the Synthesis of Enantiopure Bi- and Trimetallic Complexes
  作者：Melanie Mechler、Wolfgang Frey、René Peters

  DOI：10.1021/om500762r

  日期：2014.10.13

  Salen and NHC ligands are among the most important ligands for homogeneous catalysis. We have recently reported bimetallic complexes, in which both motifs have been merged for the first time. However, the intermetallic distances, which play a crucial role for cooperative bimetallic catalysis, were probably not appropriate in these first-generation hybrid catalysts. To generate heterobimetallic salen/NHC

  Salen和NHC配体是均相催化最重要的配体。我们最近报道了双金属配合物，其中两个基序已首次合并。但是，对于协同双金属催化作用至关重要的金属间距离可能不适用于这些第一代杂化催化剂。为了产生具有适合于协作催化的金属间距离的杂双金属salen / NHC杂化配合物，在本研究中已经制备了具有salen和两个连接的NHC供体部分的手性大环杂化配体。对于配体形成，使用手性对映体纯二胺以及手性对映体纯双咪唑，并且根据两种手性来源的构型发现匹配/不匹配的情况。有效地完成了2 O 2协调领域。随后对Ag（I），Cu（I），Au（I）和Pd（II）的NHC单元进行了配位，在后者情况下，是通过Pd 2（dba）3的氧化金属转移作用实现的。Ni / Ag 2和Pd / Ag 2配合物的X射线晶体结构分析显示，大环起伏很大，其中与NHC结合的Ag（I）中心之一紧邻与salen结合的Ni（II）或Pd。 （II）中