(2R,4R,5S)-2-tert-Butyl-3-formyl-5-hydroxy-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester | 104654-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R,5S)-2-tert-Butyl-3-formyl-5-hydroxy-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,4R,5S)-2-tert-butyl-3-formyl-5-hydroxy-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 104654-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄S
• 分子量: 247.315
• InChiKey: BMZDQIKBSVCXSL-BWVDBABLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,4S)-2-tert-butyl-3-formyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate 生成 (2R,4R,5S)-2-tert-Butyl-3-formyl-5-hydroxy-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TAKATA, TOSHIKAZU;HUANG, LIREN;ANDO, WATARU, CHEM. LETT., 1985, N 11, 1705-1708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND REACTIONS OF CYCLIC α-HYDROXY SULFIDES
  作者：Toshikazu Takata、Liren Huang、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1985.1705

  日期：1985.11.5

  Stable, optically active α-hydroxy sulfides are prepared in high yields by reduction of corresponding α-hydroperoxy sulfides obtained by stereospecific photohydroperoxidation of optically active thiazolidine derivatives. A few reactions as well as spectroscopic data characterize the alcohol structure.

  通过对光学活性噻唑烷衍生物进行立体定向光氢化过氧化反应获得的相应 α-氢过氧硫化物进行还原，可以高产率地制备稳定的光学活性 α-羟基硫化物。一些反应以及光谱数据表征了醇的结构。