[(Z)-[amino-[4-[[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]methyl]phenyl]methylidene]amino] acetate | 380237-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-[amino-[4-[[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]methyl]phenyl]methylidene]amino] acetate
• CAS: 380237-44-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₅
• 分子量: 364.401
• InChiKey: HPNSTKFHWOBPMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-[amino-[4-[[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]methyl]phenyl]methylidene]amino] acetate 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kuenzel, Sebastian; Schweinitz, andrea; Reissmann, Siegmund, Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 4, p. 644 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氨基甲基苯甲腈 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 [(Z)-[amino-[4-[[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]methyl]phenyl]methylidene]amino] acetate
  参考文献：
  名称：

  Kuenzel, Sebastian; Schweinitz, andrea; Reissmann, Siegmund, Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 4, p. 644 - 648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-substituted benzylamine analogs for use as coagulation factor xa inhibitors, the production and use thereof
  申请人：Stürzebecher Jörg

  公开号：US20070066539A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention relates to the novel base-substituted benzylamine analogs of general formula (I), wherein A represents P 2 -P 1 with P 1 =(A) and P 2 =(B), for use as coagulation factor Xa inhibitors. The invention also relates to the production and use of said analogs in the therapy and prophylaxis of cardiovascular diseases and thromboembolic events.

  该发明涉及一般式（I）的新型基取代苄胺类似物，其中A代表P2-P1，P1=(A)和P2=(B)，用作凝血因子Xa抑制剂。该发明还涉及所述类似物的制备和在心血管疾病和血栓栓塞事件的治疗和预防中的应用。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE AMPHETAMINE PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS DE TYPE AMPHÉTAMINE CLIVABLES PAR ENZYME ET LEURS INHIBITEURS
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2011133348A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an amphetamine prodrug that provides enzymatically-controlled release of amphetamine or an amphetamine analog. The composition can further comprise an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of amphetamine or the amphetamine analog from the amphetamine prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the amphetamine prodrug.

  提供了药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种苯丙胺前药，该前药提供苯丙胺或苯丙胺类似物的酶控释放。该组合物还可以包括一种酶抑制剂，与介导苯丙胺前药中的苯丙胺或苯丙胺类似物的酶相互作用，以减轻苯丙胺前药的酶催化裂解。