5-(tert-butyl)-4-hydroxy-4'-propoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde | 1240512-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-4-hydroxy-4'-propoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
• CAS: 1240512-28-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: IVFCCSLHUMVQNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 5-(tert-butyl)-4-hydroxy-4'-propoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde 、 左旋-反式-1,2-环己二胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双钴（III）salen-Calix [4]芳烃杂合体协同激活环氧水解动力学拆分

  摘要：

  制备了手性双金属钴（III）salen-calix [4]芳烃杂化结构，并在外消旋环氧化物的水解动力学拆分（HKR）中进行了测试。动力学研究表明，杯芳烃支架上缘上的两个催化单元能够以协作且主要是分子内的方式活化反应物。观察到高对映选择性，并且与单金属参比配合物相比，双金属催化剂具有更高的稳定性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900673
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde 、 4-n-丙氧基溴苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以76%的产率得到5-(tert-butyl)-4-hydroxy-4'-propoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双钴（III）salen-Calix [4]芳烃杂合体协同激活环氧水解动力学拆分

  摘要：

  制备了手性双金属钴（III）salen-calix [4]芳烃杂化结构，并在外消旋环氧化物的水解动力学拆分（HKR）中进行了测试。动力学研究表明，杯芳烃支架上缘上的两个催化单元能够以协作且主要是分子内的方式活化反应物。观察到高对映选择性，并且与单金属参比配合物相比，双金属催化剂具有更高的稳定性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900673