benzoyl(phenyl{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}iodo)acetylene | 134938-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyl(phenyl{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}iodo)acetylene
• 英文别名: (3-Oxo-3-phenylprop-1-ynyl)-phenyliodanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 134938-32-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₁₀IO
• 分子量: 482.219
• InChiKey: GUCGAGMATGZOLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyl(phenyl{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}iodo)acetylene 、 二苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-(Diphenylamino)-1-phenyl-2-propin-1-on
  参考文献：
  名称：

  Push-Pull Ynamines via Alkynyliodonium Chemistry

  摘要：

  描述了取代的炔基(苯基)碘鎓盐3a-e与二苯胺锂(LiNPh2)反应生成推拉型ynamine产物5a-e的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25675
• 作为产物：
  描述：

  oxy>iodo>benzene 、 benzoyl(triethylstannyl)acetylene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到benzoyl(phenyl{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}iodo)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized alkynyl(phenyl)iodonium salts via a novel iodonium transfer process between alkynylstannanes and PhI+CN -OTf

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a055

文献信息

• Ready Formation of Functionalized Alkynyl Phenyl Selenides and Tellurides Via Alkynyliodonium Triflates
  作者：Peter J. Stang、Paul Murch

  DOI：10.1055/s-1997-1386

  日期：1997.12

  Reactions of β-functionalized alkynyliodonium triflates with PhSeK or PhTeLi afford novel, push-pull alkynyl phenyl selenides and tellurides in good yields.

  β-功能化的炔基碘鎓三氟甲磺酸盐与 PhSeK 或 PhTeLi 反应，生成新型的推拉型炔基苯基硒化物和碲化物，产率良好。
• Williamson, Bobby L.; Stang, Peter J.; Arif, Atta M., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 7, p. 2590 - 2595
  作者：Williamson, Bobby L.、Stang, Peter J.、Arif, Atta M.

  DOI：——

  日期：——
• Regiochemistry of Diels−Alder Reactions of Diverse β-Functionalized Alkynyliodonium Salts with Unsymmetrical Dienes
  作者：Paul Murch、Atta M. Arif、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jo970651m

  日期：1997.8.1

  The reaction of alkynyliodonium salts with unsymmetrically substituted dienes at room temperature in acetonitrile results in iodonium-substituted cyclohexadienes via Diels-Alder cycloaddition. A number of dienes were tested, and the regioselectivity of the reaction was investigated. The X-ray crystal structure for 1-(trimethylacetyl)-2-(phenyl[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]iodo)-6-methyl-1,4-cyclohexadiene (3) is reported.