chlorotris(trifluoromethylsulfonyloxy)silane | 127808-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: chlorotris(trifluoromethylsulfonyloxy)silane
• 英文别名: tris(trifluoromethylsulfonyloxy)silane；Silantriyltris(trifluormethansulfonat)；bis(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 127808-35-9
• 化学式: C₃HF₉O₉S₃Si
• 分子量: 476.305
• InChiKey: OQADYSMCCDECEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  130.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 chlorotris(trifluoromethylsulfonyloxy)silane 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到Methylsilylbis(trifluormethansulfonat)
  参考文献：
  名称：

  Neuartige硅烷基三氟甲磺酸衍生物

  摘要：

  三氟甲磺酸选择性裂解苯基硅烷产生了新颖的甲硅烷基三氟甲磺酸酯。通过用有机金属试剂进行烷基化合成了独特的取代衍生物。低聚和环硅烷的三氟甲磺酸酯衍生物类似地形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85014-4
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 在 四氯化硅 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 chlorotris(trifluoromethylsulfonyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Synthesis of 2′-Deoxy-α-ribonucleosides and 2-Deoxy-α-C-ribofuranosides by Remote Stereocontrolled Glycosylation

  摘要：

  通过利用 5-O-diethylthio carbamoyl 指导基团进行有效的远程立体控制，成功地开发了一种新的高效方法，用于催化 2-脱氧核糖衍生物与各种三甲基硅烷化亲核物进行高 α 选择性 N-和 C-糖基化反应。制备出了几种 2′-脱氧-α-核苷及其 C-类似物的前体，产量高，立体选择性强。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.389

文献信息

• Silicon Tetrakis(trifluoromethanesulfonate): A Simple Neutral Silane Acting as a Soft and Hard Lewis Superacid
  作者：André Hermannsdorfer、Matthias Driess

  DOI：10.1002/anie.202103414

  日期：2021.6.7

  leads to [L2Si(OTf)4] complexes (L=isocyanide, thioether and carbonyl compounds) with retention of all Si−OTf bonds. In contrast, it can cleave C−X bonds (X=F, Cl) of hard organic Lewis bases with a high tendency to form SiX4 (X=F, Cl) after halide/triflate exchange. Most notable, Si(OTf)4 allows a gentle oxydefluorination of mono- and bis(trifluoromethyl)benzenes, resulting in the formation of the corresponding

  据报道，原始硅四（三氟甲磺酸）Si(OTf) 4的简单合成和分离是第一种适用于软和硬路易斯碱的中性硅基路易斯超强酸。其 OTf 基团具有双重功能：它们是优异的离去基团，并调节对软路易斯碱和硬路易斯碱的反应程度。暴露于软路易斯供体时，Si(OTf) 4产生[L 2 Si(OTf) 4 ]配合物（L=异氰化物、硫醚和羰基化合物），并保留所有Si−OTf键。相反，它可以裂解硬有机路易斯碱的CX键（X = F，Cl），并且在卤化物/三氟甲磺酸酯交换后很容易形成SiX 4 （X = F，Cl）。最值得注意的是，Si(OTf) 4允许单（三氟甲基）苯和双（三氟甲基）苯发生温和的氧化脱氟反应，从而形成相应的苯甲酰鎓物种，并通过弱配位的[Si(OTf) 6 ]二价阴离子进行稳定。
• Synthesis and Fundamental Studies of (H₃Ge)<i>_x</i>SiH₄_-<i>_x</i> Molecules:  Precursors to Semiconductor Hetero- and Nanostructures on Si
  作者：Cole J. Ritter、Changwu Hu、Andrew V. G. Chizmeshya、John Tolle、Douglas Klewer、Ignatius S. T. Tsong、John Kouvetakis

  DOI：10.1021/ja051411o

  日期：2005.7.13

  epitaxial layers and coherent islands (quantum dots), with Ge-rich stoichiometries SiGe, SiGe(2), SiGe(3), and SiGe(4) reflecting the Si/Ge content of the corresponding precursor. The layers grow directly on Si(100) at unprecedented low temperatures of 300-450 degrees C and display homogeneous compositional and strain profiles, low threading defect densities, and atomically planar surfaces circumventing entirely

  已证明分子 (H(3)Ge)(x)SiH(4)(-)(x) (x = 1-4) 的整个 silyl-germyl 序列的合成。这些包括以前未知的 (H(3)Ge)(2)SiH(2)、(H(3)Ge)(3)SiH 和 (H(3)Ge)(4)Si 物种以及 H (3) GeSiH(3) 类似物，它以实际高纯度产率获得，作为半导体应用中乙硅烷和二锗烷的可行替代品。这些分子的特征在于 FTIR、多核 NMR、质谱和卢瑟福背向散射。使用密度泛函理论研究结构、热化学和振动特性。实验和理论数据的详细比较用于证实特定分子结构的合成。此处描述的 (H(3)Ge)(x)SiH(4)(-)(x) 化合物家族不仅具有内在的分子意义，而且还提供了一种独特的途径，用于开发一类新的硅基半导体，包括外延层和相干岛（量子点），富含 Ge 的化学计量比 SiGe、SiGe(2)、SiGe(3) 和 SiGe(4) 反映了相应前驱体的
• Uhlig, Wolfram, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 47 - 54
  作者：Uhlig, Wolfram

  DOI：——

  日期：——