5-(benzo[d]thiazol-6-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole | 1356917-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzo[d]thiazol-6-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(Benzo[d]thiazol-6-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol；6-(1-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)benzo[d]thiazole；6-[2-(6-methylpyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1356917-09-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S
• 分子量: 292.364
• InChiKey: VLLYNPWTZGQZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzo[d]thiazol-6-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole 在 1-fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2,2,2]octane-1,4-bis(tetrafluoroborate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lead Diversification 2: Application to P38, gMTP and lead compounds

  摘要：

  Lead Diversification is a new technology platform developed at Pfizer for the functionalization of drug molecules using C-H activation. We describe its application to some drug programs such as P38 and gMTP and the development of some new plate based screens including a fluorination screen. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.033
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methylbenzo[d]thiazole-6-carboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(benzo[d]thiazol-6-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 吡唑类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑类化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明涉及式I所示化合物，包含其的药物组合物或其药学上可接受的形式，其药物组合物、制备方法和用途。所述化合物可用作治疗癌症或纤维化疾病药物，式（I）。

  公开号：

  WO2022063050A1