(3-oxocyclohexyl)triphenylphosphonium bromide | 13176-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-oxocyclohexyl)triphenylphosphonium bromide
• CAS: 13176-41-5
• 化学式: Br*C₂₄H₂₄OP
• 分子量: 439.332
• InChiKey: AEJOFTRPHDNYBE-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 三苯基膦 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83 %的产率得到(3-oxocyclohexyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  迈克尔受体合成磷盐的光谱研究

  摘要：

  摘要 描述了通过一锅法反应法合成从迈克尔受体衍生的新鏻盐及其核磁共振特性的研究。在存在 HBr (48%)（5 当量）的情况下，在室温下将三苯基膦简单快速地 1,4 加成到迈克尔受体上，以优异的收率生成相应的鏻盐。

  DOI：

  10.1080/10426507.2022.2150854

文献信息

• Antiplatelet activity and toxicity profile of novel phosphonium salts derived from Michael reaction
  作者：Asma Haffouz、Haitham Elleuch、Bassem Khemakhem、Ikram Ben Amor、Amira Jerbi、Jalel Gargouri、Emna Sahli、Noureddine Mhadhbi、Houcine Ghalla、Farhat Rezgui、Ali Gargouri、Basma HadjKacem

  DOI：10.1016/j.ejps.2024.106692

  日期：2024.3

  In this work, five novel phosphonium salts derived from the Michael reaction were screened for their antiplatelet activity. Our findings revealed that compounds 2a, 2b, 2c, and 2d significantly inhibit platelet aggregation triggered by ADP or collagen (P < 0.001). Notably, compound 2c inhibited the arachidonic acid pathway (P < 0.001). Moreover, the selected compounds reduce CD62-P expression and inhibit

  在这项工作中，筛选了源自迈克尔反应的五种新型鏻盐的抗血小板活性。我们的研究结果表明，化合物2a、2b、2c和2d显着抑制 ADP 或胶原蛋白引发的血小板聚集 (P < 0.001)。值得注意的是，化合物2c抑制花生四烯酸途径（P < 0.001）。此外，所选化合物可降低 CD62-P 表达并抑制 GPIIb/IIIa 激活。使用分子对接研究在计算机上研究了活性化合物与其靶标、ADP 和胶原蛋白受体、P2Y12 和 GPVI 的相互作用。结果表明活性化合物对 P2Y12 和 GPVI 具有很强的亲和力。此外，对血小板、红细胞和人胚肾 HEK293 细胞的细胞毒性测定表明，化合物2a、2c和2d即使在高浓度下也是无毒的。总之，我们的研究表明鏻盐具有很强的抗血小板作用，并表明化合物2a、2c和2d可能成为治疗心血管疾病的有前景的抗血小板药物。